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PET/CT zur Identifizierung von „anfälliger“ arterieller Plaque

26. Dezember 2006 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, das Vorhandensein, den Ort und die Intensität der FDG-Aufnahme in den großen Arterien unter Verwendung der neuen Technologie der fusionierten PET/CT-Bildgebung zu bewerten und die FDG-Aufnahme mit dem Vorhandensein von arteriellen Verkalkungen zu vergleichen, wie sie auf dem gleichzeitig aufgenommenen CT zu sehen sind. um festzustellen, ob FDG in verkalkter Plaque oder an einer anderen Stelle in der Arterienwand erhöht war. Wir werden auch die Beziehung zwischen der FDG-Lokalisierung und zukünftigen kardiovaskulären Ereignissen in der ambulanten Patientenpopulation bewerten

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die für klinische FDG-PET/CT-Studien überwiesen wurden
  • Patienten ab 50 Jahren
  • Patienten unterschrieben Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die den Scan bis zu seinem Abschluss nicht tolerieren können oder wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
die Auswirkung der bildgebenden Modalität auf das Patientenmanagement

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
die Auswirkung der bildgebenden Modalität auf das Patientenmanagement

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Dezember 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2006

Zuletzt verifiziert

1. November 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • plaqueCTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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