PET/CT "haavoittuvan" valtimoplakin tunnistamiseksi
tiistai 26. joulukuuta 2006 päivittänyt: Rambam Health Care Campus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida FDG:n oton esiintymistä, sijaintia ja intensiteettiä suurissa valtimoissa käyttämällä uutta fuusioitua PET/CT-kuvantamistekniikkaa ja verrata FDG:n ottoa valtimoiden kalkkeutumien esiintymiseen samanaikaisen TT:n perusteella. sen määrittämiseksi, lisääkö FDG kalkkeutumaa plakkia vai eri paikassa valtimon seinämässä.
Arvioimme myös FDG:n lokalisoinnin ja tulevien kardiovaskulaaristen tapahtumien välistä suhdetta ulkopuolisessa potilaspopulaatiossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel
- Rekrytointi
- Rambam Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ora Israel, MD
- Puhelinnumero: 972-4-8543009
- Sähköposti: o_israel@rambam.health.gov.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisiin FDG-PET/CT-tutkimuksiin lähetetyt potilaat
- 50 vuotta täyttäneet potilaat
- Potilaat allekirjoittivat tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty tai eivät halua sietää skannausta sen valmistumiseen asti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
kuvantamismenetelmän vaikutus potilaan hoitoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
kuvantamismenetelmän vaikutus potilaan hoitoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- plaqueCTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .