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PET/CT para identificar placa arterial "vulnerable"

26 de diciembre de 2006 actualizado por: Rambam Health Care Campus
El propósito de esta investigación es evaluar la presencia, la ubicación y la intensidad de la captación de FDG en las grandes arterias utilizando la nueva tecnología de imágenes PET/CT fusionadas y comparar la captación de FDG con la presencia de calcificaciones arteriales como se observa en la TC adquirida simultáneamente. con el fin de determinar si la FDG se encontraba aumentada en placa incalcificada o en otro lugar de la pared arterial. también evaluaremos la relación entre la localización de FDG y futuros eventos cardiovasculares en población ambulatoria

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

800

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes derivados para estudios clínicos FDG-PET/CT
  • Pacientes de 50 años o más
  • Los pacientes firmaron el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pueden o no quieren tolerar la exploración hasta su finalización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
el impacto de la modalidad de imagen en el manejo del paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
el impacto de la modalidad de imagen en el manejo del paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rambam Health Care Campus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de diciembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2006

Última verificación

1 de noviembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • plaqueCTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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