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PET/CT pour identifier la plaque artérielle « vulnérable »

26 décembre 2006 mis à jour par: Rambam Health Care Campus
Le but de cette recherche est d'évaluer la présence, la localisation et l'intensité de la captation du FDG dans les grosses artères à l'aide de la nouvelle technologie d'imagerie TEP/CT fusionnée et de comparer la captation du FDG avec la présence de calcifications artérielles comme on le voit sur le CT acquis simultanément, afin de déterminer si le FDG augmentait la plaque incalcifiée ou à un autre endroit de la paroi artérielle. nous évaluerons également la relation entre la localisation du FDG et les événements cardiovasculaires futurs dans la population de patients ambulatoires

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients référés pour des études cliniques FDG-PET/CT
  • Patients de 50 ans ou plus
  • Les patients ont signé un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables ou refusant de tolérer l'examen jusqu'à son achèvement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
l'impact de la modalité d'imagerie sur la prise en charge des patients

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
l'impact de la modalité d'imagerie sur la prise en charge des patients

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rambam Health Care Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2006

Première publication (ESTIMATION)

27 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 décembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2006

Dernière vérification

1 novembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • plaqueCTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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