Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PET/CT k identifikaci „zranitelného“ arteriálního plaku

26. prosince 2006 aktualizováno: Rambam Health Care Campus
Účelem tohoto výzkumu je vyhodnotit přítomnost, umístění a intenzitu vychytávání FDG ve velkých tepnách pomocí nové technologie fúzovaného PET/CT zobrazení a porovnat vychytávání FDG s přítomností arteriálních kalcifikací, jak je vidět na současně získaném CT, aby bylo možné určit, zda FDG zvyšuje inkalcifikovaný plak nebo na jiném místě v arteriální stěně. budeme také hodnotit vztah mezi lokalizací FDG a budoucími kardiovaskulárními příhodami v populaci našich pacientů

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

800

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti odeslaní do klinických studií FDG-PET/CT
  • Pacienti ve věku 50 let nebo starší
  • Pacienti podepsali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti neschopní nebo ochotní tolerovat skenování až do jeho dokončení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
dopad zobrazovací modality na léčbu pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
dopad zobrazovací modality na léčbu pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rambam Health Care Campus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2006

První zveřejněno (ODHAD)

27. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

27. prosince 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2006

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • plaqueCTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PET/CT zobrazování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit