- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00416065
ПЭТ/КТ для выявления «уязвимых» артериальных бляшек
26 декабря 2006 г. обновлено: Rambam Health Care Campus
Целью данного исследования является оценка наличия, локализации и интенсивности захвата ФДГ в крупных артериях с использованием новой технологии объединенной ПЭТ/КТ и сравнение накопления ФДГ с наличием артериальных кальцинатов, наблюдаемых на одновременно полученной КТ. для того, чтобы определить, увеличивалась ли ФДГ в некальцинированной бляшке или в другом месте в артериальной стенке.
мы также оценим взаимосвязь между локализацией ФДГ и будущими сердечно-сосудистыми событиями в амбулаторной популяции пациентов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
800
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль
- Рекрутинг
- Rambam Medical Center
-
Контакт:
- Ora Israel, MD
- Номер телефона: 972-4-8543009
- Электронная почта: o_israel@rambam.health.gov.il
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, направленные на клинические исследования ФДГ-ПЭТ/КТ
- Пациенты 50 лет и старше
- Пациенты подписали информированное согласие
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут или не хотят терпеть сканирование до его завершения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Влияние метода визуализации на ведение пациентов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Влияние метода визуализации на ведение пациентов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
27 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
27 декабря 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2006 г.
Последняя проверка
1 ноября 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- plaqueCTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ПЭТ/КТ-визуализация
-
University Hospital, EssenЗавершенныйЗлокачественное новообразованиеГермания
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaZunyi Medical College; Ningbo HwaMei Hospital, Zhejiang, China; The First Affiliated...РекрутингНемелкоклеточный рак легкого | Неоадъювантная химиоиммунотерапия | Полный патологический ответКитай
-
European Organisation for Research and Treatment...Polish Lymphoma Research GroupОтозван
-
Regina Elena Cancer InstituteЗавершенныйНовообразования простатыИталия
-
Queen's Medical CenterUnited States Department of DefenseЗавершенныйРак простатыСоединенные Штаты
-
University Hospital, AntwerpUniversiteit AntwerpenРекрутинг
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Kom Op Tegen KankerЗавершенный
-
Shanghai Zhongshan HospitalРекрутингИшемическая болезнь сердцаКитай
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceРекрутингРефрактерная или рецидивирующая неходжкинская лимфомаФранция
-
University Hospital, BordeauxЗавершенныйЭндокардит | Инфекции имплантированного материалаФранция