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PET/TC per identificare la placca arteriosa "vulnerabile".

26 dicembre 2006 aggiornato da: Rambam Health Care Campus
Lo scopo di questa ricerca è valutare la presenza, la posizione e l'intensità dell'assorbimento di FDG nelle grandi arterie utilizzando la nuova tecnologia di imaging PET/TC fuso e confrontare l'assorbimento di FDG con la presenza di calcificazioni arteriose osservate sulla TC acquisita simultaneamente, al fine di determinare se l'FDG fosse un aumento della placca incalcificata o in una posizione diversa nella parete arteriosa. valuteremo anche la relazione tra localizzazione di FDG e futuri eventi cardiovascolari nella popolazione di pazienti esterni

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

800

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti inviati per studi clinici FDG-PET/TC
  • Pazienti di età pari o superiore a 50 anni
  • I pazienti hanno firmato il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti incapaci o non disposti a tollerare la scansione fino al suo completamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
l'impatto della modalità di imaging sulla gestione del paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
l'impatto della modalità di imaging sulla gestione del paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2006

Primo Inserito (STIMA)

27 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 dicembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2006

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • plaqueCTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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