Effect van groeihormoon op insulinesignalering in spierweefsel
20 april 2009 bijgewerkt door: University of Aarhus
Het effect van een fysiologische bolus van groeihormoon (GH) op insulinesignaleringsroutes in spierweefsel van gezonde volwassenen
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van een fysiologische bolus van groeihormoon op insulinesignaleringsroutes in spierweefsel bij gezonde magere mannen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus, Denemarken, 8000
- Department M (endocrinology and diabetes)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- Gezond
- Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
- BMI ≤ 26
Uitsluitingscriteria:
- Bekende huidige ziekte waaronder diabetes mellitus
- BMI > 26
- Gebruikt alle medicijnen
- Gebruikt > 21 eenheden alcohol per week
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: 1
Bolus zoutoplossing + OGTT
|
0,5 mg Norditropine
|
|
Ander: 2
GH-bolus en OGTT
|
0,5 mg Norditropine
|
|
Ander: 3
GH-bolus
|
0,5 mg Norditropine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
PI3-kinase-activiteit in spierweefsel
Tijdsspanne: Twee uur
|
Twee uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Signaaleiwitten voor groeihormoon in spierweefsel en andere signaaleiwitten voor insuline in spierweefsel
Tijdsspanne: Twee uur
|
Twee uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jens Otto L Jørgensen, MD, DMSc, Department M (endocrinology and diabetes), Aarhus University Hospital, Norrebrogade 44, 8000 Aarhus C, Denmark
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
24 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 april 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2009
Laatst geverifieerd
1 april 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MM-GH-20070052
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .