- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00524888
Hechten versus biologische lijm in eenvoudige snijwonden van de hand (sutvsglu)
4 september 2007 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
Hechten versus adhesie voor handscheuren in de ER Een gerandomiseerde prospectieve studie
Om het verschil in klinische uitkomst te beoordelen tussen snijwonden in de hand behandeld met hechtingen versus behandeld met weefsellijm.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
Contact:
- Arik Tzukert, DMD
- Telefoonnummer: 0097226776095
- E-mail: arik@hadassah.org.il
-
Contact:
- Hadas Lemberg
- Telefoonnummer: 00972256777572
- E-mail: lhadas@hadassah.org.il
-
Hoofdonderzoeker:
- MICHAEL ICEKSON, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke leeftijd
- Handscheuring distaal van de handpalmplooi.
Uitsluitingscriteria:
- Breuk, pees, slagaderbetrokkenheid, meer dan 8 uur van scheur tot trx,
- Immunosuppressie
- Antistollingstherapie
- suikerziekte
- Kan homeostase niet bereiken in meer dan 15 minuten
- Niet bereid om deel te nemen aan het onderzoek
- Kan niet deelnemen aan de follow-up of bijten van welke aard dan ook.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: 1
hechtende snijwonden van de hand
|
hechten van eenvoudige snijwonden van de hand
|
Actieve vergelijker: 2
gebruik van bioadhesief op snijwonden van de hand
|
gebruik van bioadhesief op eenvoudige snijwonden van de hand
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Wond uiterlijk
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
pijn van de behandeling en de duur van de behandeling
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Icekson, MD, Hadassah Medical Organization
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 september 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 september 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
5 september 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 september 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 september 2007
Laatst geverifieerd
1 augustus 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- sutvsglu-HMO-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .