Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Influence of Weight Loss or Exercise on Cartilage in Obese Knee Osteoarthritis Patients (CAROT)

5 januari 2012 bijgewerkt door: Henning Bliddal

Influence of Weight Loss or Exercise on CARtilage in Obese Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial (CAROT).

Obesity and osteoarthritis (OA) co-exist in an increasing part of the population.

The two diseases intertwine in several ways. The evolution in the population shows a tendency towards deterioration of both by increasing general age and weight. The two diseases share pathogenetic features and the development of one disease increases the risk of the other and may be the onset of a vicious circle.

There is a link between treatments of these two diseases as well. There is now solid (gold) evidence that by treating effectively the obesity of patients with co-occurring OA, the functional status is dramatically ameliorated; the short-term results are equal to that of a joint replacement. The long-term efficacy of a weight loss remains to be shown. OA is definitely one of many diseases in which obesity must be taken seriously into account when planning a correct treatment of patients. This trial has two phases, the first (16 weeks) consisting of a dietary intervention with low-energy diet and the second (52 weeks) a randomized, three group (each n>50 patients) controlled study of maintenance of weight loss by either continuing dietary instruction, exercise, or a control group. The hypothesis is that maintenance of an initially induced weight loss is dependent on attention rather than any specific therapy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Any patient with osteoarthritis (OA)of the knee and concomitant obesity will be considered for participation. Eligible for this study will be patients with radiographical knee OA. Exclusion criteria are recent or planned knee operations, alloplasties in both knees, ongoing or planned alternative interventions against obesity.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

192

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Frederiksberg, Denemarken, 2000
        • The Parker Institute, Frederiksberg Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • BMI >=30
  • Radiographical knee OA
  • Age >=50
  • Spoken Danish
  • Motivated for weight loss

Exclusion Criteria:

  • Bilateral Alloplasty of the knees
  • Ongoing or planned surgery
  • Ongoing or planned alternative weight loss programme
  • Intellectual disability

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: 3
Controle
Actieve vergelijker: 2
Oefening
Supervised exercise in groups
Experimenteel: 1
Dietary instruction (low-energy diet. This is given by instructions in groups of 8
Weekly instruction by dieticians
Andere namen:
  • The Cambridge Programme

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pain
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
OMERACT-OARSI response criterion
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Weight change
Tijdsspanne: 8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
Gait analysis
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
MRI
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
Ultrasound
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
Collagen markers
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
Metabolic syndrome
Tijdsspanne: 8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
KOOS
Tijdsspanne: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Henning Bliddal, Professor,MD, The Parker Institute, Frederiksberg Hospital, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren