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Influence of Weight Loss or Exercise on Cartilage in Obese Knee Osteoarthritis Patients (CAROT)

5 de enero de 2012 actualizado por: Henning Bliddal

Influence of Weight Loss or Exercise on CARtilage in Obese Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial (CAROT).

Obesity and osteoarthritis (OA) co-exist in an increasing part of the population.

The two diseases intertwine in several ways. The evolution in the population shows a tendency towards deterioration of both by increasing general age and weight. The two diseases share pathogenetic features and the development of one disease increases the risk of the other and may be the onset of a vicious circle.

There is a link between treatments of these two diseases as well. There is now solid (gold) evidence that by treating effectively the obesity of patients with co-occurring OA, the functional status is dramatically ameliorated; the short-term results are equal to that of a joint replacement. The long-term efficacy of a weight loss remains to be shown. OA is definitely one of many diseases in which obesity must be taken seriously into account when planning a correct treatment of patients. This trial has two phases, the first (16 weeks) consisting of a dietary intervention with low-energy diet and the second (52 weeks) a randomized, three group (each n>50 patients) controlled study of maintenance of weight loss by either continuing dietary instruction, exercise, or a control group. The hypothesis is that maintenance of an initially induced weight loss is dependent on attention rather than any specific therapy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Any patient with osteoarthritis (OA)of the knee and concomitant obesity will be considered for participation. Eligible for this study will be patients with radiographical knee OA. Exclusion criteria are recent or planned knee operations, alloplasties in both knees, ongoing or planned alternative interventions against obesity.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

192

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Frederiksberg, Dinamarca, 2000
        • The Parker Institute, Frederiksberg Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • BMI >=30
  • Radiographical knee OA
  • Age >=50
  • Spoken Danish
  • Motivated for weight loss

Exclusion Criteria:

  • Bilateral Alloplasty of the knees
  • Ongoing or planned surgery
  • Ongoing or planned alternative weight loss programme
  • Intellectual disability

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 3
Control
Comparador activo: 2
Ejercicio
Supervised exercise in groups
Experimental: 1
Dietary instruction (low-energy diet. This is given by instructions in groups of 8
Weekly instruction by dieticians
Otros nombres:
  • The Cambridge Programme

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pain
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
OMERACT-OARSI response criterion
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Weight change
Periodo de tiempo: 8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
Gait analysis
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
MRI
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
Ultrasound
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
Collagen markers
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks
Metabolic syndrome
Periodo de tiempo: 8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
8 weeks, 16 weeks, 68 weeks
KOOS
Periodo de tiempo: 16 weeks, 68 weeks
16 weeks, 68 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Henning Bliddal, Professor,MD, The Parker Institute, Frederiksberg Hospital, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Dietary instruction

3
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