Chronische pediatrische pijn
13 mei 2022 bijgewerkt door: Rashmi Parekh Bhandari, Stanford University
Functionele impact van chronische pediatrische pijn
Het doel zal zijn om de functionele impact van chronische pijn bij kinderen op kinderen en hun families te bestuderen.
De nadruk zal liggen op de impact van pijn op schoolfunctioneren, sociaal functioneren, psychologisch functioneren en gezinsfunctioneren van chronische pijn bij kinderen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen van 8-18 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die ouderonderzoeken hebben ingevuld voordat ze naar de evaluaties van de multidisciplinaire pijnkliniek kwamen.
Uitsluitingscriteria:
- Als de enquêtes van de patiënt ontbreken of onvolledig zijn (d.w.z. meer dan de helft van de enquête is niet ingevuld), worden ze uitgesloten van invoer in de database.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rashmi Parekh Bhandari, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2008
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
28 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SU-04082008-1086
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .