Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van plaatsing van baby's op ijzervoorraden in de kindertijd: een pilotstudie

30 december 2008 bijgewerkt door: Davison, James, D.O.

Het effect van plaatsing van baby's bij levering op ijzervoorraden in de vroege kindertijd: een pilotstudie

Dit is een pilootstudie die is opgezet om de veiligheid te beoordelen van het plaatsen van een baby op de buik van de moeder op het moment van bevalling, voorafgaand aan het afklemmen van de navelstreng en het effect van het plaatsen van de baby op de buik van de moeder op de ijzervoorraden van de baby. Het is mogelijk dat het plaatsen van het kind op de buik van de moeder (boven de placenta) de ijzervoorraden van het kind tijdens de vroege kindertijd verlaagt.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde zwangere vrouwen
  • 37 - 42 weken zwangerschap
  • vaginale bevalling
  • prenatale zorg gestart vóór 20 weken zwangerschap

Uitsluitingscriteria:

  • diabetes bij de moeder
  • intra-uteriene groeibeperking
  • hypertensieve aandoeningen van de zwangerschap
  • chronische hypertensie die medische therapie vereist
  • Apgarscore minder dan 7 op 5 minuten
  • ongewone bloeding voorafgaand aan de bevalling
  • allo-immunisatie
  • maternale hemoglobinopathie
  • behoefte aan onmiddellijke reanimatie van het kind, waardoor naleving van het protocol wordt voorkomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: perineum
zuigelingen op het niveau van het perineum gehouden tot navelstrengafklemming
zuigelingen op het niveau van het perineum gehouden tot navelstrengafklemming
Experimenteel: buikspier
baby's die op de buik van de moeder worden geplaatst voordat de navelstreng wordt vastgeklemd
baby's die op de buik van de moeder worden geplaatst voordat de navelstreng wordt afgeklemd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
serum-ferritinespiegel op een leeftijd van 4 maanden
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
bloedparameters (hemoglobine en hematocriet)
Tijdsspanne: 2 maanden en 4 maanden
2 maanden en 4 maanden
serumferritine na 2 maanden
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden
bloedparameters (hemoglobine en hematocriet) op een leeftijd van 24 uur
Tijdsspanne: 24 uur.
24 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James M Davison, DO, Warren General Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Sunny A Thomas, MD, Warren General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

9 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 december 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2008

Laatst geverifieerd

1 december 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren