Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om de effecten van genetische factoren van de gastheer op levercirrose en hepatocellulair carcinoom (HCC) te bestuderen

23 november 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Functionele genomica en proteomica op weg naar en begrip van celsignalering en ziekten --- Genomische en proteomische analyses van levercellen tijdens hepatitisvirusinfecties en celtherapie (4/4)

Het doel van deze studie is het identificeren van genetische determinanten van gevoeligheid voor levercirrose en hepatocellulair carcinoom. Het zal helpen bij het voorspellen van individuele risico's op ziekteprogressie en zou helpen om pathofysiologische mechanismen van levercirrose en hepatocellulair carcinoom op te helderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hepatocellulair carcinoom (HCC) komt meestal voor in levercirrose. Slechts 10-30% van HCC komt voor in niet-cirrotische lever. Er is gesuggereerd dat etiologische factoren kunnen verschillen voor HCC die zich ontwikkelen in cirrotische lever: HCC in niet-cirrotische lever wordt mogelijk minder vaak geassocieerd met virale infectie en chronisch alcoholisme dan HCC in cirrotische levers. Bij elk individu blijven de factoren die HCC met of zonder cirrose bepalen echter onbekend.

Cirrose is het einde van de progressie van fibrose. De voortgang van leverfibrose is een complexe voortgang waarbij veel cytokines betrokken zijn die verband houden met activering van de hepatische stellaatcellen en progressieve accumulatie van extracellulaire matrix. De belangrijkste enzymen die verantwoordelijk zijn voor de afzetting en afbraak van alle eiwitcomponenten van extracellulaire matrix en basaalmembraan zijn matrixmetalloproteïnasen.

Om te beoordelen of genetische variaties in cytokines en matrix metalloproteïnasen resulteren in diversiteit van levercirrose en HCC, voeren we een case-control studie uit van single nucleotide polymorfisme-analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

320

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ming-Fu Chang, Ph.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 596 patiënten met histologisch bewezen HCC verzameld door Dr. Po-Huang Lee's Lab. (De afdeling Chirurgie, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van hepatocellulair carcinoom
  • beperk de toevallige oorzaak van leverziekte tot virale infectie

Uitsluitingscriteria:

  • de toevallige leeftijd van leverziekte is geen virale infectie, zoals alcoholmisbruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
HCC-patiënten zonder levercirrose
2
HCC-patiënten met levercirrose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ming-Fu Chang, Ph.D., National Taiwan University College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2009

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 november 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200803038R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren