Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Availability of Lipids in Almonds in Healthy Individuals

15 november 2013 bijgewerkt door: Richard Mattes, Purdue University

Mastication of Almonds: Effects of Lipid Bioaccessibility, Appetite, and Hormone Response

Evidence indicates that almond consumption is associated with multiple health benefits. However, nuts are commonly excluded from diets on the basis that their high energy content may induce weight gain. Evidence from numerous studies show that this is not the case, yet the mechanism responsible for the less than predicted effect on weight is unknown. This study aimed to examine the effects of increased mastication on lipid bioavailability and satiety related peptide released in humans. Its purpose is to provide valuable mechanistic data to support the results from previous completed clinical studies.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This cross-over study consisted of three study periods of four consecutive days separated by at least one week. During each day of the three study periods, participants were required to consume 55g of almonds split up into 5 g portions. They were required to chew the almonds 10, 25, or 40 times before swallowing, depending on the treatment. During each treatment period, all participants followed the same procedures over the four days. On day one after an overnight fast, participants reported to the laboratory and were presented with 11, 5 gram portions of almonds to chew 10, 25, or 40 times, depending on treatment arm. The participant remained in the laboratory for 4 hours post-almond consumption for measurements of blood and appetite. For the remainder of the 4 days, participants consumed all meals in the laboratory and collected all stools passed. On a separate occasion, recovered particle sizes of masticated almonds were measured by a mechanical sieving process. Individuals chewed almond samples either 10, 25 or 40 times and expectorated them into sieves.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Verenigde Staten, 47907
        • Purdue University, Laboratory forSensory and Ingestive Studies

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

University and community sample

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18-50 years of age
  • BMI 20-25 kg/m2
  • Full set of healthy teeth
  • Weight stable (<3 kg change in past 3 mo)

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • Eating Disorders or high level of restraint
  • Endocrine disorders
  • Pregnant or lactating
  • Allergic to nuts
  • Taking medication likely to confound study outcomes (meds affecting appetite)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Participants
Participants completed all 3-arms of this cross-over design study.
Participants were required to chew 55g grams of almonds per day for four days in 11, 5 gram portions. Almonds were to be chewed 10 times before swallowing.
Andere namen:
  • Almonds
Participants were required to chew 55g grams of almonds per day for four days in 11, 5 gram portions. Almonds were to be chewed 25 times before swallowing.
Andere namen:
  • Almonds
Participants were required to chew 55g grams of almonds per day for four days in 11, 5 gram portions. Almonds were to be chewed 40 times before swallowing.
Andere namen:
  • Almonds

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Lipid available for absorption as measured by stool collections, appetite measures, blood analysis
Tijdsspanne: 3, 4 day periods
3, 4 day periods

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Particle size distribution as measured by mechanical sieving process
Tijdsspanne: 3 separate sessions
3 separate sessions

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard D Mattes, MPH, PhD, RD, Purdue University
  • Studie directeur: Bridget A Cassady, B.S., Purdue University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

8 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0511003189

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren