Hypertensive Treatment Pattern Survey for Type II Diabetes Mellitus Patients With Complication and Hypertension (CRYSTAL-CO)
2 december 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With DM Related Complication and Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of Type II DM patients with DM related complication and hypertension, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Busan, Korea, republiek van
- Research Site
-
Deagu, Korea, republiek van
- Research Site
-
Deajeon, Korea, republiek van
- Research Site
-
Incheon, Korea, republiek van
- Research Site
-
Kwangju, Korea, republiek van
- Research Site
-
Seoul, Korea, republiek van
- Research Site
-
-
Gyeonggi
-
Bucheon, Gyeonggi, Korea, republiek van
- Research Site
-
Goyang, Gyeonggi, Korea, republiek van
- Research Site
-
Guri, Gyeonggi, Korea, republiek van
- Research Site
-
Sungnam, Gyeonggi, Korea, republiek van
- Research Site
-
Suwon, Gyeonggi, Korea, republiek van
- Research Site
-
-
Kangwon
-
Wonju, Kangwon, Korea, republiek van
- Research Site
-
-
Keollabuk
-
Jeonju, Keollabuk, Korea, republiek van
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- After diagnosed type II DM, patients received treatment for a least 3 years
- Type II DM patients with hypertension and its complication.
- Visited out-patients to care center after 1 Jan. 2008
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
- Patients stopping BP medication, by physician's order
- Patients currently enrolled in other clinical studies
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Attainment rate to the target blood pressure.
Tijdsspanne: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Attainment to the target blood pressure will be investigated according to DM related complications.
Tijdsspanne: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the DM Complication
Tijdsspanne: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
Treatment pattern and factors that affect BP control
Tijdsspanne: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
10 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2010
Laatst geverifieerd
1 december 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-CKR-DUM-2008/3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .