Hypertensive Treatment Pattern Survey for Type II Diabetes Mellitus Patients With Complication and Hypertension (CRYSTAL-CO)
2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With DM Related Complication and Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of Type II DM patients with DM related complication and hypertension, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Busan, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Deagu, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Deajeon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Incheon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kwangju, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Gyeonggi
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Bucheon, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Guri, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Sungnam, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Suwon, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kangwon
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Wonju, Kangwon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Keollabuk
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Jeonju, Keollabuk, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension
Descrizione
Inclusion Criteria:
- After diagnosed type II DM, patients received treatment for a least 3 years
- Type II DM patients with hypertension and its complication.
- Visited out-patients to care center after 1 Jan. 2008
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
- Patients stopping BP medication, by physician's order
- Patients currently enrolled in other clinical studies
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Attainment rate to the target blood pressure.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Attainment to the target blood pressure will be investigated according to DM related complications.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the DM Complication
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Treatment pattern and factors that affect BP control
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2008
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CKR-DUM-2008/3
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