Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypertensive Treatment Pattern Survey for Type II Diabetes Mellitus Patients With Complication and Hypertension (CRYSTAL-CO)

2 december 2010 uppdaterad av: AstraZeneca

A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With DM Related Complication and Hypertension.

This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of Type II DM patients with DM related complication and hypertension, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Busan, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Deagu, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Deajeon, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Incheon, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Kwangju, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Research Site
    • Gyeonggi
      • Bucheon, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Goyang, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Guri, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Sungnam, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Suwon, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
    • Kangwon
      • Wonju, Kangwon, Korea, Republiken av
        • Research Site
    • Keollabuk
      • Jeonju, Keollabuk, Korea, Republiken av
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • After diagnosed type II DM, patients received treatment for a least 3 years
  • Type II DM patients with hypertension and its complication.
  • Visited out-patients to care center after 1 Jan. 2008

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension patients
  • Patients not receiving hypertension medication
  • Patients stopping BP medication, by physician's order
  • Patients currently enrolled in other clinical studies

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Attainment rate to the target blood pressure.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Attainment to the target blood pressure will be investigated according to DM related complications.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.
Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the DM Complication
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.
Treatment pattern and factors that affect BP control
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

  • Studierektor: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2010

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-CKR-DUM-2008/3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera