Hypertensive Treatment Pattern Survey for Type II Diabetes Mellitus Patients With Complication and Hypertension (CRYSTAL-CO)
2 décembre 2010 mis à jour par: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With DM Related Complication and Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of Type II DM patients with DM related complication and hypertension, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Busan, Corée, République de
- Research Site
-
Deagu, Corée, République de
- Research Site
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Deajeon, Corée, République de
- Research Site
-
Incheon, Corée, République de
- Research Site
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Kwangju, Corée, République de
- Research Site
-
Seoul, Corée, République de
- Research Site
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Gyeonggi
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Bucheon, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
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Goyang, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
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Guri, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
-
Sungnam, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
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Suwon, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
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Kangwon
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Wonju, Kangwon, Corée, République de
- Research Site
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Keollabuk
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Jeonju, Keollabuk, Corée, République de
- Research Site
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension
La description
Inclusion Criteria:
- After diagnosed type II DM, patients received treatment for a least 3 years
- Type II DM patients with hypertension and its complication.
- Visited out-patients to care center after 1 Jan. 2008
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
- Patients stopping BP medication, by physician's order
- Patients currently enrolled in other clinical studies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Type II Diabetes Mellitus patients with Complication and Hypertension
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Attainment rate to the target blood pressure.
Délai: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Attainment to the target blood pressure will be investigated according to DM related complications.
Délai: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the DM Complication
Délai: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
|
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Treatment pattern and factors that affect BP control
Délai: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2008
Première publication (Estimation)
10 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CKR-DUM-2008/3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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