Comparison Between HD+ Endoscopy and Standard Videoendoscopy in Screening Colonoscopy
17 november 2008 bijgewerkt door: Johannes Gutenberg University Mainz
Colonoscopy is the accepted gold standard for screening of colorectal cancer.
However, small and flat neoplastic lesions might be overlooked with standard video endoscopes.
The new available EPKi system (Pentax, Japan) enables with HD+ imaging resolution above HDTV standard.
Aim of the study was to test the efficacy of HD+ colonoscopy alone and in conjunction with I-Scan (newly developed post processing digital filter)in comparison to standard videoendoscopy
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Consecutive patients scheduled for screening colonoscopy were examined using HD+ colonosccopes and standardendoscopes.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Consecutive patients scheduled for screening colonoscopy
Exclusion Criteria:
- Inflammatory bowel disease
- Cancer
- Pregnancy
- Inability to obtain informed consent
- Prothrombin time < 50% of control
- Partial thromboplastin time > 50 seconds
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
screening colonoscopy with HD+ endoscopes
|
|
2
screening colonoscopy with standardvideoendoscopes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
18 november 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 november 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2008
Laatst geverifieerd
1 februari 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 837.386.07
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .