Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of the Effects of Bevacizumab Before vs After Pattern Panretinal Photocoagulation

5 december 2008 bijgewerkt door: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Phase 4 Comparison of the Effects of Bevacizumab Before vs After Pattern Panretinal Photocoagulation

Compare the effect of an intravitreal injection of bevacizumab previous or posterior of panretinal laser photocoagulation (PRLP) with a pattern laser; to prevent and reduce diabetic macular edema (DME) in patients with proliferative diabetic retinopathy (PDR) with DME.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

15

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
      • México, Mexico, 04030
        • Werving
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Fernando Hernandez-Miranda, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Miriam Jessica López-Miranda, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with proliferative diabetic retinopathy
  • patients with macular edema

Exclusion Criteria:

  • patients with previous treatments
  • patients with ocular surgeries

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group A
Bevacizumab before panretinal photocoagulation.
Geneesmiddel: bevacizumab
Intravitreal bevacizumab before panretinal photocoagulation
Geneesmiddel: bevacizumab
Intravitreal Bevacizumab after panretinal photocoagulation
Experimenteel: Group B
Bevacizumab after panretinal photocoagulation
Geneesmiddel: bevacizumab
Intravitreal bevacizumab before panretinal photocoagulation
Geneesmiddel: bevacizumab
Intravitreal Bevacizumab after panretinal photocoagulation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Central macular thickness
Tijdsspanne: baseline, 10 days, 52 days, 85 days
baseline, 10 days, 52 days, 85 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Best corrected visual acuity
Tijdsspanne: baseline, 10 days, 52 days, 85 days
baseline, 10 days, 52 days, 85 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2008

Laatst geverifieerd

1 december 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • APEC-040

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op bevacizumab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren