- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00832923
Improving Asthma Care Through Parental Empowerment (PEPAC)
10 september 2014 bijgewerkt door: Stephen J. Teach, MD, MPH, Children's National Research Institute
Improving Asthma Care Through Parental Empowerment: Effect on Healthcare Utilization and Parent Self-Efficacy
The overall aim of this study will be to perform a prospective randomized clinical trial of an enhanced version of the IMPACT DC intervention involving short-term case management to facilitate PCP follow-up appointments and to provide education for parents about how to communicate more effectively with their children's PCPs as a means (1) to improve the rate of utilization of primary care services for ongoing asthma care and (2) to enhance the self-efficacy of parents in their interactions with their children's provider regarding the child's asthma care needs in 150 parents of high risk children referred within the IMPACT DC Asthma Clinic.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Asthma is the most common chronic disease of childhood, and it disproportionately affects urban, minority, and disadvantaged children.
When implemented correctly, existing evidence-based guidelines from the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) improve pediatric asthma care and outcomes.
One key component of these guidelines is the importance of longitudinal care as part of a partnership among patient, parents, and a healthcare provider.
Such a partnership depends on effective communication of healthcare status by parents to providers.
Improving the communication skills of inner-city parents may improve their ability to obtain more effective longitudinal asthma care within their primary care homes and thereby to improve their child's asthma health outcomes.
IMPACT DC ("Improving Pediatric Asthma Care in the District of Columbia") is a locally validated emergency department (ED) based intervention that improves multiple measures of asthma care and outcomes through an intensive short-term program of asthma education, medical care, and care coordination.
In spite of these successes, achieving increased subsequent contact and partnership with primary care providers (PCPs) for asthma care after the intervention has not been successful.
Therefore, for the current study, we propose to assess the effectiveness of an enhanced version of the existing IMPACT DC intervention consisting of short-term case management by trained asthma educators.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
- Children's Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- ages between 12 months and 12 years, inclusive
- prior physician diagnosed asthma
- ability of the parent to identify a specific PCP for their child
- public insurance covering the child
- parent/guardian available for interview
Exclusion Criteria:
- significant medical co-morbidities
- enrollment in another asthma research intervention study
- unavailability for telephone follow-up
- primary language of the caregiver other than English
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Routine IMPACT DC care
Participants receive standard asthma education as routine for IMPACT DC
|
|
Experimenteel: Enhanced care PEPAC Intervention
|
The proposed enhancement of the IMPACT DC intervention will consist of three key components: (1) an enhanced IMPACT DC Asthma Clinic visit; (2) short-term case management to increase the rate of primary care follow-up visits in the first month after the IMPACT DC Asthma Clinic visit; and (3) training in an "asthma care toolkit" to improve communication around asthma care with the child's primary care provider.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Utilization of Primary Care Provider
Tijdsspanne: 2 months & 6 months after visit
|
2 months & 6 months after visit
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Parental Self-efficacy in communicating about Asthma care with child's primary care provider
Tijdsspanne: 2 months & 6 months after visit
|
2 months & 6 months after visit
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
30 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RAC #207
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .