Prevalentie en herkenning van het geriatrisch syndroom in de polikliniek van het Srinagarind-ziekenhuis
1 mei 2009 bijgewerkt door: Khon Kaen University
Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van de prevalentie van het geriatrisch syndroom, dat wordt herkend door een internist, en het vergelijken van de gegevens op basis van het uitgebreide geriatrische onderzoek door een geriater.
De secundaire uitkomst is het ontwikkelen van een praktisch verzamelformulier voor de internist.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khon Kaen
-
Muang district, Khon Kaen, Thailand, 40002
- Werving
- Srinagarind Hospital, Khon Kaen University
-
Contact:
- Panita Limpawattana, Dr
- Telefoonnummer: 66-43363664
- E-mail: panitalim@yahoo.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Panita Limpawattana, Dr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
polikliniek interne geneeskunde
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten ouder dan 60 jaar die de polikliniek interne geneeskunde bezoeken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking van de prevalentie van geriatrisch syndroom tussen internist en geriater
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ontwikkeling van een praktisch formulier om patiëntgegevens te verzamelen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
4 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 mei 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2009
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- I52109
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .