Patient Satisfaction in Stroke Patients (PatZuFrie)
30 november 2010 bijgewerkt door: Charite University, Berlin, Germany
Berliner Schlaganfallregister - Nachbefragung Von Patienten Mit Schlaganfall
The objective of this trial is to guarantee a follow-up of all stroke and transient ischemic attack (TIA) patients.
With this follow-up assessment long term effects of therapy and prevention measures can be detected and monitored.
It is part of quality assurance.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Primary efficacy endpoint: Number of patients who state that they received all the information they want about the causes and nature of their illness Key secondary endpoint(s): Compliance/adherence with discharge medication.
Re-events.
Degree of Disability.
Activities of daily living.
Mortality.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland
- Dept. Neurology, Charité Campus Benjamin Franklin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Stroke and TIA patients treated at the Charite with acute stroke or TIA onset less than 7 days
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- all patients eligible
Exclusion Criteria:
- none
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Primary efficacy endpoint: Number of patients who state that they received all the information they want about the causes and nature of their illness.
Tijdsspanne: September 2010
|
September 2010
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Compliance/adherence with discharge medication Activities of daily living
Tijdsspanne: September 2010
|
September 2010
|
|
Re-events
Tijdsspanne: September 2010
|
September 2010
|
|
Degree of Disability
Tijdsspanne: September 2010
|
September 2010
|
|
Mortality
Tijdsspanne: September 2010
|
September 2010
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter U Heuschmann, Professor, Center for Stroke Research Berlin
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
14 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CSB-PatZuFrie
- EA4/019/08
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .