Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analysis of Proinflammatory Factors in the Synovial Fluid In Patients With Rotator Cuff Disease

16 februari 2010 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Role of proinflammatory factors in Patients with Rotator Cuff Disease

Objective:

To measure the levels of various cytokines and metalloproteases in patients with rotator cuff disease, and control group and to determine the correlations among them.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We hypothesize that cytokines and MMP's level will be significantly higher in patients with RC pathology than in control group and will be related to the time frame since injury (i.e. - higher levels as close to the injury). In addition we will examine possible relation of those levels to the pain curve by using Visual Analogue Scale.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

This study will include a consecutive series of patients who met the study inclusion criteria. Study group patients will be diagnosed RC tear on clinical examination and imaging findings (US and MRI) that will be verified at arthroscopy in order to complete the enrollment.

Control group will include patients suffering from shoulder instability that scheduled for elective surgical repair.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Ability to understand and accept the trial procedures and to sign an informed consent form in accordance with national legislation.
  2. Patients between age 18-65 scheduled for a surgery in a Shoulder unit
  3. Patients suffering from Rotator Cuff Disease
  4. Patients suffering from any noninflammatory shoulder condition which requires surgical intervention

Exclusion Criteria:

  1. Revision rotator cuff repair
  2. Recurrent shoulder surgery
  3. Psychiatric illness
  4. Inflammatory condition.
  5. Current use of anti-inflammatory drugs.
  6. Previous or current shoulder infection.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
RC tear
This study will include a consecutive series of patients who met the study inclusion criteria. Study group patients will be diagnosed RC tear on clinical examination and imaging findings (US and MRI) that will be verified at arthroscopy in order to complete the enrollment.
Control group
Control group will include patients suffering from shoulder instability that scheduled for elective surgical repair.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
cytokines and MMP's levels in patients with RC pathology and in control group
Tijdsspanne: 12 month
12 month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Levels of pain curve by using Visual Analogue Scale
Tijdsspanne: 12 month
12 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

17 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MozesG

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren