Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Analysis of Proinflammatory Factors in the Synovial Fluid In Patients With Rotator Cuff Disease

16 февраля 2010 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Role of proinflammatory factors in Patients with Rotator Cuff Disease

Objective:

To measure the levels of various cytokines and metalloproteases in patients with rotator cuff disease, and control group and to determine the correlations among them.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

We hypothesize that cytokines and MMP's level will be significantly higher in patients with RC pathology than in control group and will be related to the time frame since injury (i.e. - higher levels as close to the injury). In addition we will examine possible relation of those levels to the pain curve by using Visual Analogue Scale.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study will include a consecutive series of patients who met the study inclusion criteria. Study group patients will be diagnosed RC tear on clinical examination and imaging findings (US and MRI) that will be verified at arthroscopy in order to complete the enrollment.

Control group will include patients suffering from shoulder instability that scheduled for elective surgical repair.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Ability to understand and accept the trial procedures and to sign an informed consent form in accordance with national legislation.
  2. Patients between age 18-65 scheduled for a surgery in a Shoulder unit
  3. Patients suffering from Rotator Cuff Disease
  4. Patients suffering from any noninflammatory shoulder condition which requires surgical intervention

Exclusion Criteria:

  1. Revision rotator cuff repair
  2. Recurrent shoulder surgery
  3. Psychiatric illness
  4. Inflammatory condition.
  5. Current use of anti-inflammatory drugs.
  6. Previous or current shoulder infection.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
RC tear
This study will include a consecutive series of patients who met the study inclusion criteria. Study group patients will be diagnosed RC tear on clinical examination and imaging findings (US and MRI) that will be verified at arthroscopy in order to complete the enrollment.
Control group
Control group will include patients suffering from shoulder instability that scheduled for elective surgical repair.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
cytokines and MMP's levels in patients with RC pathology and in control group
Временное ограничение: 12 month
12 month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Levels of pain curve by using Visual Analogue Scale
Временное ограничение: 12 month
12 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MozesG

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться