Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Apelin-niveaus en G212A-polymorfisme van apelin-receptor (APJ)

13 april 2016 bijgewerkt door: Assimina Galli-Tsinopoulou, Aristotle University Of Thessaloniki

Serum Apelin-niveaus en G212A-polymorfisme van Apelin-receptor (APJ) bij zwaarlijvige kinderen en adolescenten.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van apeline-serumspiegels en hun mogelijke associatie met G212A-polymorfisme van de apeline-receptor bij obese kinderen en adolescenten.

Tot nu toe is gemeld dat apeline betrokken is bij de pathofysiologie van verschillende hartaandoeningen, zoals cardiomyopathieën en hartfalen. Volgens recente rapporten lijkt apeline bij volwassenen geassocieerd te zijn met een verstoord glucosemetabolisme, vooral bij nieuw gediagnosticeerde diabetes type 2-patiënten. Obesitas wordt in verband gebracht met insulineresistentie en compensatoire hyperinsulinemie, wat leidt tot diabetes mellitus type 2, zelfs bij jongeren. De onderzoekers zullen proberen de rol van deze nieuwe adipokine te onderzoeken om soortgelijke entiteiten bij obesitas bij kinderen vroegtijdig op te sporen en te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Griekenland
- - Thessaloniki, Griekenland, 56403
    - Unit of Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism-4th Department of Pediatrics, Medical School of Aristotle University of Thessaloniki

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

40 zwaarlijvige kinderen 40 zwaarlijvige adolescenten 50 magere kinderen 50 magere adolescenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Zwaarlijvige kinderen en adolescenten (2-16 jaar oud)

Uitsluitingscriteria:

Chronische ziektes
Hypothyreoïdie
Medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
zwaarlijvig zwaarlijvige proefpersonen volgens de criteria van de International Obesity Task Force
karig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Serum Apelin-niveaus Tijdsspanne: Eerste dag na inschrijving en na 8 uur nachtvasten, om ongeveer 20.00 uur 's ochtends	Apelin-niveaus werden gemeten in serum van deelnemers, in nuchtere toestand	Eerste dag na inschrijving en na 8 uur nachtvasten, om ongeveer 20.00 uur 's ochtends

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Frequentie van G212A-polymorfisme van Apelin-receptor bij zwaarlijvige kinderen en adolescenten Tijdsspanne: Eerste dag na inschrijving	Aantal deelnemers met Apelin Receptor Gene G212A polymorfisme per genotypegroep	Eerste dag na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

10012010

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .