Gevoel controle te hebben over het eigen handelen
15 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Het gevoel controle te hebben over het eigen handelen: welke mechanismen bij gezonde vrijwilligers en bij psychische aandoeningen
Het doel van de onderzoekers is om de cognitieve mechanismen te begrijpen die bijdragen aan het ontstaan van controlewaanvoorstellingen (de overtuiging dat iemands eigen acties of gedachten worden gecontroleerd door een externe kracht).
Deze symptomen komen vooral voor bij patiënten met schizofrenie en de onderzoekers zullen patiënten met schizofrenie met of zonder dit symptoom onderscheiden van patiënten met een bipolaire stoornis.
Gebaseerd op eerdere studies van de onderzoekers, zal dit project helpen om de rol te bepalen van twee elementaire mechanismen in het vermogen om controle te hebben over vrijwillige acties: (1) de verwerking van de zintuiglijke gevolgen van actie, en (2) het vermogen om mentale representaties voor opeenvolgende acties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
198
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk
- Pôle de Psychiatrie - Hôpital civil
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met schizofrenie of bipolaire stoornissen (criteria DSM IV) of gezonde controles gematcht met patiënten op leeftijd, geslacht en opleidingsniveau
- 18-55 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van invloed op het CZS
- Invaliderende sensorische stoornissen
- Inname van psychofarmaca, behalve voor patiënten
- Inname van benzodiazepinen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm 1
Gezonde vrijwilligers
|
|
|
Experimenteel: Arm 2
Schizofrenie met een voorgeschiedenis van controlewaanzin
|
|
|
Experimenteel: Arm 3
Schizofrenie zonder voorgeschiedenis van controlewaanzin
|
|
|
Experimenteel: Arm 4
Bipolaire stoornissen
|
|
|
Actieve vergelijker: Arm 5
Overeenkomende gezonde controles
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Anne GIERSCH, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
11 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
16 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4880
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .