Sentiment d'être en contrôle de sa propre action
21 mars 2018 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Sentiment de contrôle de son action : quels mécanismes chez le volontaire sain et dans les maladies mentales
L'objectif des chercheurs est de comprendre les mécanismes cognitifs qui contribuent à l'émergence des délires de contrôle (la croyance que ses propres actions ou pensées sont contrôlées par une force externe).
Ces symptômes sont principalement rencontrés chez les patients atteints de schizophrénie, et les chercheurs distingueront les patients atteints de schizophrénie avec ou sans ce symptôme des patients atteints de trouble bipolaire.
Sur la base des études précédentes des chercheurs, ce projet aidera à déterminer le rôle de deux mécanismes élémentaires dans la capacité à se sentir en contrôle des actions volontaires : (1) le traitement des conséquences sensorielles de l'action, et (2) la capacité à construire représentations mentales d'actions séquencées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
198
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France
- Pôle de Psychiatrie - Hôpital civil
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de schizophrénie ou de troubles bipolaires (critères DSM IV) ou témoins sains appariés avec des patients sur l'âge, le sexe et le niveau d'éducation
- 18-55 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents affectant le SNC
- Troubles sensoriels invalidants
- Prise de psychotropes, sauf pour les patients
- Prise de benzodiazépines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras 1
Volontaires en bonne santé
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Expérimental: Bras 2
Schizophrénie avec antécédent de délire de contrôle
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Expérimental: Bras 3
Schizophrénie sans antécédent de délire de contrôle
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Expérimental: Bras 4
Troubles bipolaires
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Comparateur actif: Bras 5
Témoins sains appariés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anne GIERSCH, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2011
Première publication (Estimation)
11 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2018
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4880
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .