Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oman toiminnan hallinnan tunne

keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Oman toiminnan hallinnan tunne: mitkä mekanismit terveillä vapaaehtoisilla ja mielensairauksissa

Tutkijoiden tavoitteena on ymmärtää kognitiivisia mekanismeja, jotka edistävät hallinnan harhaluulojen syntymistä (uskomuksen, että omia tekoja tai ajatuksia ohjaa ulkoinen voima). Nämä oireet kohdataan pääasiassa skitsofreniapotilailla, ja tutkijat erottavat skitsofreniapotilaat, joilla on tämä oire tai ilman tätä, sekä potilaista, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. Tutkijoiden aikaisempien tutkimusten perusteella tämä projekti auttaa määrittämään kahden perusmekanismin roolin kyvyssä kokea hallinnassa vapaaehtoisia toimia: (1) toiminnan aistinvaraisten seurausten käsittely ja (2) kyky rakentaa mentaaliset esitykset järjestetyille toimille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

198

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska
        • Pôle de Psychiatrie - Hôpital civil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö (kriteerit DSM IV) tai terveet verrokit, jotka vastaavat potilaita iän, sukupuolen ja koulutustason mukaan
  • 18-55 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermostoon vaikuttava historia
  • Aistihäiriöiden mitätöiminen
  • Psykotrooppisten lääkkeiden nauttiminen potilaita lukuun ottamatta
  • Bentsodiatsepiinien saanti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Terveet vapaaehtoiset
Kokeellinen: Käsivarsi 2
Skitsofrenia, jolla on historian harhaluulo hallintaan
Kokeellinen: Käsivarsi 3
Skitsofrenia ilman hallintaharhoja
Kokeellinen: Käsivarsi 4
Kaksisuuntaiset mielialahäiriöt
Active Comparator: Käsivarsi 5
Vastaavat terveet kontrollit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anne GIERSCH, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa