Poczucie kontroli nad własnym działaniem
15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Poczucie kontroli nad własnym działaniem: jakie mechanizmy działają u zdrowych ochotników i osób z chorobami psychicznymi
Celem badaczy jest poznanie mechanizmów poznawczych, które przyczyniają się do powstawania urojeń kontroli (przekonania, że własnymi działaniami lub myślami steruje siła zewnętrzna).
Objawy te występują głównie u pacjentów ze schizofrenią, a badacze będą rozróżniać pacjentów ze schizofrenią z tym objawem lub bez tego objawu oraz pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową.
Opierając się na wcześniejszych badaniach badaczy, projekt ten pomoże określić rolę dwóch elementarnych mechanizmów w zdolności odczuwania kontroli nad dobrowolnymi działaniami: (1) przetwarzania sensorycznych konsekwencji działania oraz (2) zdolności do budowania mentalne reprezentacje działań sekwencyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
198
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja
- Pôle de Psychiatrie - Hôpital civil
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze schizofrenią lub zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi (kryterium DSM IV) lub osoby zdrowe z grupy kontrolnej dopasowane do pacjentów pod względem wieku, płci i poziomu wykształcenia
- 18-55 lat
Kryteria wyłączenia:
- Przeszła historia wpływająca na OUN
- Unieważniające zaburzenia sensoryczne
- Przyjmowanie leków psychotropowych, z wyjątkiem pacjentów
- Przyjmowanie benzodiazepin
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1
Zdrowi ochotnicy
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2
Schizofrenia z historią urojeń kontroli
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię 3
Schizofrenia bez historii urojeń kontroli
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię 4
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe
|
|
|
Aktywny komparator: Ramię 5
Dopasowane zdrowe kontrole
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Anne GIERSCH, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2011
Pierwszy wysłany (Szacowany)
11 marca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
16 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4880
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .