- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01366781
Darmhormonen na maaltijdopname bij mannen versus vrouwen
29 september 2014 bijgewerkt door: Bo Ahren, Lund University
Effecten van variërende maaltijdgrootte op de secretie van darmhormoon en eilandhormoon bij mannen versus vrouwen
De onderzoekshypothese is dat de afgifte van darmhormonen evenredig toeneemt met de caloriebelasting bij elke maaltijd.
Er worden dus drie verschillende maaltijden met een verschillende maaltijdgrootte geserveerd en de darmhormonen worden bepaald.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Bij gezonde mannen en vrouwen worden maaltijden met 511, 743 en 1034 kcal oraal gegeven.
Gedurende de volgende 300 minuten worden er monsters genomen en de darmhormonen (glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide en glucagonachtig peptide-1) worden bepaald samen met de insuline- en glucagonspiegels.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lund, Zweden, 221 84
- Department of Clinical Sciences Lund, Lund University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde staat
Uitsluitingscriteria:
- suikerziekte
- Leverziekte
- nierziekte
- schildklier aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: FACTORIEEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Gezonde mannetjes
Maaltijdopname bij gezonde mannen
|
Maaltijd 511 kcal, maaltijd 743 kcal of maaltijd 1034 kcal
|
|
EXPERIMENTEEL: Gezonde vrouwtjes
Maaltijdopname bij gezonde vrouwen
|
Maaltijd 511 kcal, maaltijd 743 kcal of maaltijd 1034 kcal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Afgifte van darmhormonen
Tijdsspanne: 300 min
|
300 min
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Uitscheiding van insuline
Tijdsspanne: 300 min
|
300 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
30 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 004
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .