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Ormoni intestinali dopo l'ingestione del pasto nei maschi rispetto alle femmine

29 settembre 2014 aggiornato da: Bo Ahren, Lund University

Effetti della variazione delle dimensioni del pasto sulla secrezione di ormoni intestinali e ormoni delle isole nei maschi rispetto alle femmine

L'ipotesi dello studio è che il rilascio di ormoni intestinali sia aumentato proporzionalmente al carico calorico in ogni pasto. Verranno quindi serviti tre diversi pasti con diverse dimensioni del pasto e determinati gli ormoni intestinali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In maschi e femmine sani, i pasti con 511, 743 e 1034 kcal saranno somministrati per via orale. I campioni saranno prelevati durante i successivi 300 minuti e gli ormoni intestinali (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente e peptide-1 simile al glucagone) saranno determinati insieme ai livelli di insulina e glucagone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Lund, Svezia, 221 84
        • Department of Clinical Sciences Lund, Lund University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato sano

Criteri di esclusione:

  • Diabete
  • Malattia del fegato
  • nefropatia
  • malattia della tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Maschi sani
Ingestione di pasti nei maschi sani
Altro: Ingestione del pasto
Pasto 511 kcal, pasto 743 kcal o pasto 1034 kcal
SPERIMENTALE: Femmine sane
Ingestione di pasti in femmine sane
Altro: Ingestione del pasto
Pasto 511 kcal, pasto 743 kcal o pasto 1034 kcal

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilascio di ormoni intestinali
Lasso di tempo: 300 min
300 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secrezione di insulina
Lasso di tempo: 300 min
300 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lund University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2011

Primo Inserito (STIMA)

6 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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