Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кишечные гормоны после приема пищи у мужчин по сравнению с женщинами

29 сентября 2014 г. обновлено: Bo Ahren, Lund University

Влияние разного размера порции на секрецию гормонов кишечника и островковых гормонов у мужчин по сравнению с женщинами

Гипотеза исследования состоит в том, что высвобождение кишечных гормонов увеличивается пропорционально калорийной нагрузке при каждом приеме пищи. Таким образом, будет подаваться три разных приема пищи с разным размером порции и определяться гормоны кишечника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Здоровые мужчины и женщины получают перорально пищу с калорийностью 511, 743 и 1034 ккал. Образцы будут взяты в течение следующих 300 минут, и будут определены гормоны кишечника (глюкозозависимый инсулинотропный полипептид и глюкагоноподобный пептид-1) вместе с уровнями инсулина и глюкагона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lund, Швеция, 221 84
        • Department of Clinical Sciences Lund, Lund University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый статус

Критерий исключения:

  • Диабет
  • Болезнь печени
  • болезнь почек
  • заболевание щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Здоровые мужчины
Прием пищи у здоровых мужчин
Еда 511 ккал, еда 743 ккал или еда 1034 ккал
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Здоровые женщины
Прием пищи у здоровых женщин
Еда 511 ккал, еда 743 ккал или еда 1034 ккал

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выброс гормонов кишечника
Временное ограничение: 300 мин.
300 мин.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Секреция инсулина
Временное ограничение: 300 мин.
300 мин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

30 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться