- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01521104
De waarde van smalbandige beeldvorming bij het stratificeren van patiënten voor endoscopische resectie of chirurgie
27 januari 2012 bijgewerkt door: Xiaobo Li, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
De waarde van NBI bij het stratificeren van patiënten voor endoscopische resectie of chirurgie
Vergroting smalbandige beeldvorming (NBI) kan een nauwkeurige evaluatie maken bij het voorspellen van de invasieve diepte van colorectale neoplasie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
NBI kon worden gebruikt bij het stratificeren van patiënten voor endoscopische resectie of chirurgie en kreeg een nauwkeurige evaluatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
565
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
opeenvolgende volwassen patiënten ondergaan colonoscopie en ontdekken meer dan één laesie ≧ 6 mm van jan. 2009 tot dec. 2010
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opeenvolgende patiënten met meer dan één laesie ≧6 mm
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met chronische inflammatoire darmaandoeningen,
- gevorderde kanker,
- onvoldoende darmvoorbereiding,
- familiaire adenomateuze polyposis (FAP)
- Laesies ≦ 5 mm en submucosale tumor (SMT).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
30 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- rjxhnk02
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .