- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01524588
C Terminal Variants of FSH Receptor
C Terminal Peptide Variants of the Fsh Receptor in Women Involved in an Assisted Reproduction Programm : Mechanistic Approach
Follicle-stimulating hormone (FSH) is used in medically assisted procreation, to induce an ovarian stimulation in women. However, the FSH dose that has to be injected is quite hard to adjust, because an excess of exogenous hormone could lead to very severe complications for patient. This hormone acts on its cognate receptor, the FSHR, present on the granulosa cells surface, and which regulation involve the intra-cytoplasmic carboxy-terminus domain.
The investigators first aimed to research in the c-terminus part of the receptor the presence of allelic variants that could explain the variations of response to FSH stimulation.
The investigators also would want to complete the data already known on a functionally determinant single nucleotide polymorphism on 680 position in the c-terminus part of the hFSHR.
Then, the investigators would analyze the entire sequence of the hFSHR of patients presenting an unusual phenotype in response to FSH treatment, in order to detect a potential mutation involved in the receptor functionality.
The results of this study could allow us to increase our knowledge on the hFSHR physiology and functionality, in order to adjust treatment to the genetic profile of patients.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tours, Frankrijk, 37000
- CHRU de TOURS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients above 18 years,
- entering an IVF cycle
- informed consent
- NHS operative
Exclusion Criteria:
- No
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominique ROYERE, Tours hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AOHP07-DR/VARFSHR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .