Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dosisverlaging Door-to-balloon-tijd bij myocardinfarct met ST-elevatie Oorzaak minder kosten?

5 maart 2012 bijgewerkt door: Chieh-Min Fan, Far Eastern Memorial Hospital

Betere kwaliteit met minder kosten? Een enkele ziekenhuiservaring over het verkorten van de deur-tot-ballontijd bij myocardinfarct met ST-elevatie

De onderzoekers probeerden vast te stellen of de mindere D2B-tijd leidde tot kostenbesparingen, ten goede kwam aan de verzekeringsbetaler en betere resultaten voor patiënten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De relatie tussen kwaliteit van zorg en kosten is veel besproken. Hogere zorgkosten leidden niet tot betere uitkomsten, vice versa. Naarmate de uitgaven voor gezondheidszorg stijgen, beginnen de zorgverleners, verzekeringsbetalers, regeringen en consumenten echter de hogere kwaliteit van zorg tegen de laagste kosten na te streven. In chirurgische ervaringen slaagde het verbeteren van het zorgproces erin om de kwaliteit van de zorg te verbeteren en de kosten te verlagen.

Bij patiënten met een acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging (STEMI) is een Door-to-Balloon (D2B)-tijd van minder dan 90 minuten vastgesteld als de gouden standaard voor primaire percutane coronaire interventie (PCI) en ging gepaard met een lagere -ziekenhuissterfte.9 Slechts minder literatuur besprak de kosten en de kwaliteit van zorg bij acuut STEMI, en of het verbeteren van zorgprocessen geassocieerd met lagere kosten nog steeds controversieel was. De Premier Hospital Quality Incentive Demonstration (PHQID) in de Verenigde Staten verbeterde de zorgprocessen, maar had geen significant effect op de kosten. Een andere enkele ziekenhuiservaring in Indiana, VS, toonde aan dat de verkorting van de D2B-tijd in STEMI zowel de verzekeringsbetalingen als de totale ziekenhuiskosten verlaagde. Dit onderzoeksontwerp was echter een voor-en-na-interventieanalyse en mat niet echt de impact van D2B-tijd. Bovendien was het betalingssysteem in dit onderzoek prospectieve betaling, geen betaling per dienst in Taiwan.

In deze studie hebben we geprobeerd vast te stellen of de minder D2B-tijd leidde tot kostenbesparingen, ten goede kwam aan de verzekeringsbetaler en betere resultaten voor patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

215

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt presenteerde zich tussen 1 februari 2007 en juli. 31, 2009 in het Far Eastern Memory Hospital voor acute STEMI en ongebruikte primaire PCI.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zelf bezoek
  • acute STEMI volgens ECG-definitie

Uitsluitingscriteria:

  • niet-diagnose op eerste ECG
  • overgedragen
  • alleen diagnostisch angiogram

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
acute STEMI, primaire PCI

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chieh-Min Fan, MD, MSc, Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 1997

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren