- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01545206
Dosisverlaging Door-to-balloon-tijd bij myocardinfarct met ST-elevatie Oorzaak minder kosten?
Betere kwaliteit met minder kosten? Een enkele ziekenhuiservaring over het verkorten van de deur-tot-ballontijd bij myocardinfarct met ST-elevatie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De relatie tussen kwaliteit van zorg en kosten is veel besproken. Hogere zorgkosten leidden niet tot betere uitkomsten, vice versa. Naarmate de uitgaven voor gezondheidszorg stijgen, beginnen de zorgverleners, verzekeringsbetalers, regeringen en consumenten echter de hogere kwaliteit van zorg tegen de laagste kosten na te streven. In chirurgische ervaringen slaagde het verbeteren van het zorgproces erin om de kwaliteit van de zorg te verbeteren en de kosten te verlagen.
Bij patiënten met een acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging (STEMI) is een Door-to-Balloon (D2B)-tijd van minder dan 90 minuten vastgesteld als de gouden standaard voor primaire percutane coronaire interventie (PCI) en ging gepaard met een lagere -ziekenhuissterfte.9 Slechts minder literatuur besprak de kosten en de kwaliteit van zorg bij acuut STEMI, en of het verbeteren van zorgprocessen geassocieerd met lagere kosten nog steeds controversieel was. De Premier Hospital Quality Incentive Demonstration (PHQID) in de Verenigde Staten verbeterde de zorgprocessen, maar had geen significant effect op de kosten. Een andere enkele ziekenhuiservaring in Indiana, VS, toonde aan dat de verkorting van de D2B-tijd in STEMI zowel de verzekeringsbetalingen als de totale ziekenhuiskosten verlaagde. Dit onderzoeksontwerp was echter een voor-en-na-interventieanalyse en mat niet echt de impact van D2B-tijd. Bovendien was het betalingssysteem in dit onderzoek prospectieve betaling, geen betaling per dienst in Taiwan.
In deze studie hebben we geprobeerd vast te stellen of de minder D2B-tijd leidde tot kostenbesparingen, ten goede kwam aan de verzekeringsbetaler en betere resultaten voor patiënten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zelf bezoek
- acute STEMI volgens ECG-definitie
Uitsluitingscriteria:
- niet-diagnose op eerste ECG
- overgedragen
- alleen diagnostisch angiogram
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
acute STEMI, primaire PCI
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chieh-Min Fan, MD, MSc, Far Eastern Memorial Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 100046-E
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .