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Dose che riduce il tempo door-to-balloon nell'infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST causa meno costi?

5 marzo 2012 aggiornato da: Chieh-Min Fan, Far Eastern Memorial Hospital

Migliore qualità con meno costi? Un'unica esperienza ospedaliera sulla riduzione del tempo da porta a palloncino nell'infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST

Gli investigatori hanno cercato di determinare se il minor tempo D2B ha portato a risparmi sui costi a vantaggio del contribuente assicurativo e migliori risultati per i pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il rapporto tra qualità dell'assistenza e costi è stato ampiamente discusso. Costi di cura più elevati non hanno portato a risultati migliori, viceversa. Tuttavia, con l'aumento della spesa sanitaria, gli operatori sanitari, i contribuenti assicurativi, i governi e i consumatori iniziano a perseguire la migliore qualità delle cure con i costi più bassi. Nelle esperienze chirurgiche, migliorare il processo di cura è riuscito a migliorare la qualità delle cure ea ridurre i costi.

Nei pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del segmento ST (STEMI), un tempo Door-to-Balloon (D2B) inferiore a 90 minuti è stato stabilito come il gold standard per l'intervento coronarico percutaneo primario (PCI) ed è stato associato a un minore -mortalità ospedaliera.9 Solo un minor numero di pubblicazioni ha discusso i costi e la qualità dell'assistenza nello STEMI acuto e se il miglioramento dei processi di assistenza associato a costi inferiori fosse ancora controverso. Il Premier Hospital Quality Incentive Demonstration (PHQID) negli Stati Uniti ha migliorato i processi di cura ma non ha avuto un effetto significativo sui costi. Un'altra singola esperienza ospedaliera nell'Indiana, USA, ha mostrato che la riduzione del tempo D2B nello STEMI ha diminuito i pagamenti assicurativi così come i costi ospedalieri totali. Tuttavia, questo progetto di studio era un'analisi dell'intervento prima e dopo, non ha effettivamente misurato l'impatto del tempo D2B. Inoltre, il sistema di pagamento in questo studio era il pagamento prospettico, non il pagamento della commissione per il servizio a Taiwan.

In questo studio, abbiamo cercato di determinare se il minor tempo D2B ha portato a risparmi sui costi a vantaggio del contribuente assicurativo e migliori risultati per i pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

215

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente presentato tra il 1 febbraio 2007 e il 1 luglio 2007. 31, 2009 presso il Far Eastern Memory Hospital per STEMI acuto e PCI primario non eseguito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • auto visita
  • STEMI acuto secondo la definizione dell'ECG

Criteri di esclusione:

  • mancata diagnosi al primo ECG
  • trasferito
  • solo angiogramma diagnostico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
STEMI acuto, PCI primario

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chieh-Min Fan, MD, MSc, Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 1997

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

6 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su STEMI acuto

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