Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dosereduserende dør-til-ballong-tid i ST-elevasjon Hjerteinfarkt forårsaker mindre kostnader?

5. mars 2012 oppdatert av: Chieh-Min Fan, Far Eastern Memorial Hospital

Bedre kvalitet med mindre kostnader? En enkelt sykehusopplevelse for å redusere dør-til-ballong-tid ved hjerteinfarkt med ST-elevasjon

Etterforskerne prøvde å finne ut om mindre D2B-tid førte til kostnadsbesparelser kom forsikringsbetaleren til gode og bedre resultater for pasientene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sammenhengen mellom kvalitet på omsorg og kostnader har vært mye diskutert. Høyere omsorgskostnader ga ikke bedre resultater, omvendt. Men etter hvert som de økende utgiftene til helsetjenester, begynner helsepersonell, forsikringsbetalere, myndigheter og forbrukere å forfølge den høyere kvaliteten på omsorger med lavest kostnad. I kirurgiske erfaringer har forbedring av pleieprosessen lykkes med å forbedre kvaliteten på pleien og redusere kostnadene.

Hos pasienter med akutt ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) har en dør-til-ballong (D2B)-tid på mindre enn 90 minutter blitt etablert som gullstandarden for primær perkutan koronar intervensjon (PCI) og var assosiert med lavere i -sykehusdødelighet.9 Bare mindre litteratur diskuterte kostnadene og kvaliteten på omsorgen ved akutt STEMI, og om forbedring av behandlingsprosesser forbundet med lavere kostnader fortsatt var kontroversiell. Premier Hospital Quality Incentive Demonstration (PHQID) i United State forbedret pleieprosessene, men hadde ingen signifikant effekt på kostnadene. En annen enkelt sykehuserfaring i Indiana, USA, viste at den reduserte D2B-tiden i STEMI reduserte forsikringsutbetalingene så vel som de totale sykehuskostnadene. Imidlertid var dette studiedesignet før-og-etter intervensjonsanalyse, og målte faktisk ikke effekten av D2B-tid. Dessuten var betalingssystemet i denne studien prospektiv betaling, ikke gebyr-for-tjeneste-betaling i Taiwan.

I denne studien prøvde vi å finne ut om mindre D2B-tid førte til kostnadsbesparelser kom forsikringsbetaleren til gode og bedre resultater for pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

215

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient presentert mellom 1. februar 2007 og jul. 31, 2009 ved Far Eastern Memory Hospital for akutt STEMI og uutgått primær PCI.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • selvbesøk
  • akutt STEMI etter EKG-definisjon

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-diagnose på første EKG
  • overført
  • kun diagnostisk angiografi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
akutt STEMI, Primær PCI

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chieh-Min Fan, MD, MSc, Far Eastern Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 1997

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt STEMI

3
Abonnere