Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dosreducerande dörr-till-ballong-tid vid ST-höjd Hjärtinfarkt Orsakar mindre kostnad?

5 mars 2012 uppdaterad av: Chieh-Min Fan, Far Eastern Memorial Hospital

Bättre kvalitet med mindre kostnad? En enskild sjukhusupplevelse för att minska dörr-till-ballongtiden vid hjärtinfarkt med ST-höjd

Utredarna försökte fastställa om den mindre D2B-tiden ledde till kostnadsbesparingar gynnade försäkringsbetalaren och bättre resultat för patienterna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sambandet mellan vårdkvalitet och kostnader har diskuterats flitigt. Högre kostnader för vård gav inte bättre resultat, vice versa. Men i takt med att utgifterna för sjukvård ökar, börjar vårdgivare, försäkringsbetalare, regeringar och konsumenter att sträva efter den högre kvaliteten på vården med lägsta kostnader. I kirurgiska erfarenheter lyckades förbättra vårdprocessen förbättra kvaliteten på vården och minska kostnaderna.

Hos patienter med akut hjärtinfarkt (STEMI) har en dörr-till-ballong (D2B)-tid på mindre än 90 minuter fastställts som guldstandarden för primär perkutan kranskärlsintervention (PCI) och var associerad med lägre -sjukhusdödlighet.9 Endast mindre litteratur diskuterade kostnaderna och kvaliteten på vården vid akut STEMI, och huruvida det fortfarande var kontroversiellt att förbättra vårdprocesser i samband med lägre kostnader. Premier Hospital Quality Incentive Demonstration (PHQID) i USA förbättrade vårdprocesserna men hade ingen signifikant effekt på kostnaden. En annan enskild sjukhusupplevelse i Indiana, USA, visade att den minskade D2B-tiden i STEMI minskade försäkringsutbetalningarna såväl som de totala sjukhuskostnaderna. Denna studiedesign var dock före-och-efter interventionsanalys, mätte faktiskt inte effekten av D2B-tid. Dessutom var betalningssystemet i denna studie prospektiv betalning, inte avgift för tjänstebetalning i Taiwan.

I denna studie försökte vi fastställa om den mindre D2B-tiden ledde till kostnadsbesparingar gynnade försäkringsbetalaren och bättre resultat för patienterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

215

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient presenterad mellan 1 februari 2007 och jul. 31, 2009 vid Far Eastern Memory Hospital för akut STEMI och opåverkad primär PCI.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • självbesök
  • akut STEMI enligt EKG-definition

Exklusions kriterier:

  • icke-diagnos på första EKG
  • överförd
  • endast diagnostiskt angiogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
akut STEMI, primär PCI

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chieh-Min Fan, MD, MSc, Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 1997

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut STEMI

3
Prenumerera