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ST上昇心筋梗塞におけるドアからバルーンまでの時間を線量削減するとコストが減る?

2012年3月5日 更新者:Chieh-Min Fan、Far Eastern Memorial Hospital

より少ないコストでより良い品質を実現するには? ST上昇心筋梗塞におけるドアからバルーンまでの時間の短縮に関する単一病院の経験

研究者らは、D2B 時間が短縮されることでコスト削減が保険支払者に利益をもたらし、患者の転帰が改善されるかどうかを判断しようとしました。

調査の概要

詳細な説明

ケアの質と費用の関係については広く議論されています。 治療費が高くても良い結果は得られず、その逆も同様です。 しかし、医療費の増加に伴い、医療提供者、保険支払者、政府、消費者は、より低コストでより質の高い医療を追求し始めています。 手術経験では、治療のプロセスを改善することで治療の質を向上させ、コストを削減することに成功しました。

急性 ST 上昇心筋梗塞 (STEMI) 患者では、90 分未満のドア・ツー・バルーン (D2B) 時間が初回経皮的冠動脈インターベンション (PCI) のゴールドスタンダードとして確立されており、心拍数の低下と関連しています。 - 病院での死亡率.9 急性 STEMI の費用とケアの質について論じた文献は少なくなり、コストの削減に伴うケアのプロセスの改善が依然として議論の余地があるかどうかについて議論されています。 米国のプレミア病院品質インセンティブ デモンストレーション (PHQID) は、ケアのプロセスを改善しましたが、コストには大きな影響を与えませんでした。 米国インディアナ州での別の病院での経験では、STEMI での D2B 時間が短縮されることで、保険金の支払いと病院の総費用が削減されることがわかりました。 ただし、この研究デザインは介入前後の分析であり、D2B 時間の影響を実際に測定したものではありません。 なお、今回の調査における支払い制度は、台湾では出来高払いではなく、見込払いであった。

この研究では、D2B 時間が短縮されることでコスト削減が保険支払者に利益をもたらし、患者の転帰が改善されるかどうかを判断しようとしました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

215

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、220
        • Far Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は2007年2月1日から7月までの間に来院した。 2009年31日、急性STEMIと未治療の初回PCIのため極東記憶病院にて。

説明

包含基準:

  • 自己訪問
  • ECG による急性 STEMI の定義

除外基準:

  • 最初の心電図では診断されなかった
  • 転送された
  • 診断用血管造影のみ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
急性STEMI、原発性PCI

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chieh-Min Fan, MD, MSc、Far Eastern Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年2月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月5日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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