Belang van dynamische maatregelen van de leerling bij optische neuritis (PCT-NORB)
5 december 2013 bijgewerkt door: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
De hypothese van de onderzoekers is dat het meten van de PCT-dynamiek een gemakkelijk en betrouwbaar symptoom zou zijn om te evalueren bij pathologieën die de oogzenuw aantasten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Fysiopathologische studie gericht op het beoordelen van het belang van het meten van de lengte van de pupilcyclus in de dynamische studie van de pupilreflex.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met eenzijdige optische neuritis of met multiple sclerose en een optische neuritis in de voorgaande 5 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met eenzijdige optische neuritis of met multiple sclerose en een optische neuritis in de voorgaande 5 jaar
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van oogheelkundige en neurologische pathologie
- anisocorie
- minderjarige
- Patiënt met een zekere mate van rechtsbescherming
- Zwangerschap
- verzet van patiënten tegen deelname aan het onderzoek
- geen aansluiting bij de sociale zekerheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
optische neurotis
maat voor de pupildiameter
|
Bij de maatregel wordt gebruik gemaakt van infraroodcamera's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking tussen de PCT-frequentie van het oog dat is aangetast door optische neuritis en een gezond oog
Tijdsspanne: na 1 uur
|
na 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cédric Lamirel, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
6 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2013
Laatst geverifieerd
1 december 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SC_CLL_2012-8
- 2012-A01260-43 (Andere identificatie: ID RCB)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .