Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерес к динамическим показателям зрачка при неврите зрительного нерва (PCT-NORB)

5 декабря 2013 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Гипотеза исследователей заключается в том, что измерение динамики ПКТ может быть простым и надежным симптомом для оценки патологий, поражающих зрительный нерв.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Физиопатологическое исследование, направленное на оценку интереса измерения продолжительности зрачкового цикла к динамическому изучению зрачкового рефлекса на свет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с односторонним невритом зрительного нерва или с рассеянным склерозом и невритом зрительного нерва в предшествующие 5 лет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с односторонним невритом зрительного нерва или с рассеянным склерозом и невритом зрительного нерва в предшествующие 5 лет

Критерий исключения:

  • наличие в анамнезе офтальмологической и неврологической патологии
  • анизокория
  • незначительный
  • Пациент с мерой правовой защиты
  • Беременность
  • отказ пациента от участия в исследовании
  • отсутствие принадлежности к соцзащите

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
зрительный неврит
измерение диаметра зрачка
Мера будет использовать инфракрасные камеры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение частоты ПКТ глаза с невритом зрительного нерва и здорового глаза
Временное ограничение: через 1 час
через 1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cédric Lamirel, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться