Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïntegreerde kankeropslagplaats voor kankeronderzoek (iCaRe2)

25 juni 2026 bijgewerkt door: University of Nebraska
De iCaRe2 is een multi-institutioneel hulpmiddel dat is gecreëerd en wordt onderhouden door het Fred & Pamela Buffett Cancer Center voor het verzamelen en beheren van gestandaardiseerde, multidimensionale, longitudinale gegevens en biospecimens van volwassen kankerpatiënten met toestemming, personen met een hoog risico en normale controles. Het onderscheidende kenmerk van de iCaRe2 is de geografische dekking, met een aanzienlijk percentage kleine en landelijke ziekenhuizen en kankercentra. De iCaRe2 bevordert uitgebreide studies van risicofactoren voor de ontwikkeling en progressie van kanker en maakt het ontwerp van nieuwe strategieën voor preventie, screening, vroege opsporing en gepersonaliseerde behandeling van kanker mogelijk. Centra met expertise op het gebied van kankerepidemiologie, genetica, biologie, vroege opsporing en patiëntenzorg kunnen samenwerken door iCaRe2 te gebruiken als platform voor cohort- en bevolkingsonderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De geïntegreerde Cancer Repository for Cancer Research (iCaRe2 http://icare2project.org) is een uniek sociotechnisch hulpmiddel voor het verzamelen en beheren van kanker- en gezondheidsgerelateerde gegevens in het Fred & Pamela Buffett Cancer Center van het University of Nebraska Medical Center (UNMC ). De iCaRe2 is een multicenter, semantisch interoperabele en gemakkelijk aanpasbare kankergegevensbron die is gericht op het verzamelen, beheren, ontginnen en delen van uitgebreide, multidimensionale kankergerelateerde gegevens over kankerpatiënten en biospecimens (zoals tumorspecimens, kiembaan-DNA, serum, urine en plasma) verzameld van die personen.

De iCaRe2 biedt: (i) een HIPAA-compatibel, veilig, efficiënt en gebruiksvriendelijk mechanisme voor gegevens en validatie; (ii) gebruik van standaardwoordenschat en gegevenselementen; en (iii) de mogelijkheden voor ad-hocgegevensrapportage. De iCaRe2 dient als een samenwerkingsplatform voor studies (waaronder klinische proeven) die worden uitgevoerd in centra met expertise op het gebied van kankerbiologie, pathologie, epidemiologie, genetica, vroege opsporing en patiëntenzorg.

De iCaRe2 is ontwikkeld als een uitbreiding van het biocomputing-framework dat aanvankelijk vier multi-center collaboratieve registers omvatte:

(i) de PCCR (Pancreatic Cancer Collaborative Registry, opgericht in 2001), (ii) de BCCR (Breast Cancer Collaborative Registry, opgericht in 2006); (iii) de TCCR (Thyroid Cancer Collaborative Registry - opgericht in 2006), en (iv) de GPHID (Great Plains Health Informatics Database - opgericht in 2011 om proefpersonen in te schrijven die geen persoonlijke voorgeschiedenis van kankerdiagnose hebben op het moment van inschrijving).

Momenteel is dit raamwerk stapsgewijs uitgebreid met de Thoracic Oncology Collaborative Registry (TOCR), GenitoUrinary Cancer Collaborative Registry (GUCARE), Head and Neck Cancer Collaborative Registry (HNCCR), Gastrointestinal & Abdominal Cavity Cancer Collaborative Registry (GACCaRe), Central Zenuwstelsel Tumor Collaborative Registry (CTCR), Leukemie en Myeloïde Neoplasma Registry (LEMN), Gynaecologische Kanker Collaborative Registry (GCCR), Sarcoma Collaborative Registry (SARCR), Melanoma Collaborative Registry (MELCR), Plasma Cell Dyscrasias Collaborative Registry (PDCR), Neuro-endocriene Collaborative Registry (NETR) en Auxiliary Cancer Registry (ACR).

De iCaRe2-groep koos ervoor om een ​​"confederatiemodel" te gebruiken, in tegenstelling tot een traditioneel register- of netwerkmodel. Men was van mening dat deze laatste modellen impliceerden dat het register of netwerk de controle over de database van een individueel centrum zou overnemen. De belangrijkste voordelen van een confederatiemodel zijn de flexibiliteit om geselecteerde centra te gebruiken voor verschillende onderzoeksprojecten op basis van de middelen en expertise van een centrum en de mogelijkheid om verschillende strategieën te hebben om verschillende onderzoeksvragen te beantwoorden. Er werd ook erkend dat het voor het succes van dit model essentieel is om een ​​gestandaardiseerde benadering te hebben voor het verzamelen van gegevens (patiëntinformatie en annotatie van lichaamsmateriaal) en rapportage. Een confederatie zou ook de deelname van elk geïnteresseerd centrum aanmoedigen, ongeacht zijn grootte of locatie. Er werd een webgebaseerd register iCaRe2 ontwikkeld en beschikbaar gesteld aan elk centrum om deel te nemen aan het verzamelen en opslaan van gegevens over kanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

999999

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, Verenigde Staten, 80111
    • Connecticut
      • Manchester, Connecticut, Verenigde Staten, 06040
        • Werving
        • Hartford HealthCare Cancer Institute at Manchester Medical Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leslie Juliani, BSN, RN, OCN, CBCN
        • Contact:
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Verenigde Staten, 32117
        • Werving
        • Florida Hospital Memorial Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erik Harris, MD
      • DeLand, Florida, Verenigde Staten, 32720
        • Werving
        • Florida Hospital DeLand
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erik Harris, MD
      • Orange City, Florida, Verenigde Staten, 32763
        • Werving
        • Florida Hospital FISH
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erik Harris, MD
      • Palm Coast, Florida, Verenigde Staten, 32164
        • Werving
        • Florida Hospital Flagler
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erik Harris, MD
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32308
        • Werving
        • Tallahassee Memorial Hospital
        • Contact:
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Verenigde Staten, 60504
      • Yorkville, Illinois, Verenigde Staten, 60560
        • Werving
        • Rush-Copley Healthcare Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joseph T Meschi, MD
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Verenigde Staten, 46845
        • Werving
        • Parkview Research Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Melanie Clark, MD
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Brian Johnson, MD
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Verenigde Staten, 51503
        • Werving
        • Methodist Jennie Edmundson Hospital
        • Contact:
          • Michael Zlomke, MD
          • Telefoonnummer: 712-396-4117
        • Contact:
      • Waterloo, Iowa, Verenigde Staten, 50702
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
    • Maryland
      • Randallstown, Maryland, Verenigde Staten, 21133
        • Werving
        • Northwest Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Qiwei Gai, MD
      • Westminster, Maryland, Verenigde Staten, 21157
        • Werving
        • William E. Kahlert Regional Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Melissa Loomis
    • Massachusetts
      • Holyoke, Massachusetts, Verenigde Staten, 01040
        • Werving
        • Holyoke Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zubeena Mateen, MD
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Verenigde Staten, 56431
        • Werving
        • Riverwood Healthcare Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Contact:
      • Brainerd, Minnesota, Verenigde Staten, 56401
        • Werving
        • Essentia Health-St. Joseph's Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bret Friday, MD
        • Contact:
      • Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
        • Werving
        • Essentia Health - Duluth Clinic
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Contact:
      • Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
        • Werving
        • St. Luke's Hospital of Duluth
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anne Silva-Benedict, MD
        • Contact:
      • Fergus Falls, Minnesota, Verenigde Staten, 56537
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64111
        • Werving
        • Saint Luke's Cancer Institute
        • Hoofdonderzoeker:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contact:
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64086
        • Werving
        • Saint Luke's Cancer Institute, East
        • Hoofdonderzoeker:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contact:
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64118
        • Werving
        • Saint Luke's Cancer Institute, Kansas City North
        • Hoofdonderzoeker:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contact:
      • Liberty, Missouri, Verenigde Staten, 64068
        • Werving
        • Saint Luke's Cancer Institute, Liberty
        • Hoofdonderzoeker:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contact:
      • North Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64116
        • Werving
        • North Kansas City Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • John Park, MD
        • Contact:
      • Saint Joseph, Missouri, Verenigde Staten, 64507
        • Werving
        • Heartland Regional Medical Center dba Mosaic Life Care
        • Hoofdonderzoeker:
          • Juliet Gyamfua Appiah, MD
        • Contact:
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Verenigde Staten, 59715
        • Werving
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Justin Thomas, MD
        • Contact:
    • Nebraska
      • Hastings, Nebraska, Verenigde Staten, 68901
        • Werving
        • Mary Lanning Healthcare, Morrison Cancer Center
        • Contact:
      • Norfolk, Nebraska, Verenigde Staten, 68701
        • Werving
        • Faith Regional Health Services, Carson Cancer Center
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Rahib C Fahed, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Irena Popa, MD
      • North Platte, Nebraska, Verenigde Staten, 69101
        • Werving
        • Great Plains Regional Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kartik Anand, MD
        • Contact:
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • Werving
        • University of Nebraska Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kurt Fisher, MD, PhD
        • Contact:
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
        • Werving
        • Methodist Estabrook Cancer Center
        • Contact:
          • Russell Smith, MD
        • Contact:
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
        • Werving
        • Nebraska Methodist Health System
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Aru Panwar, MD
    • New York
      • Glens Falls, New York, Verenigde Staten, 12801
        • Werving
        • C.R. Wood Cancer Center, Glens Falls Hospital
        • Contact:
          • Aqeel Gillani, MD
          • Telefoonnummer: 518-926-6701
        • Onderonderzoeker:
          • Aqeel Gillani, MD
        • Contact:
      • Utica, New York, Verenigde Staten, 13501
        • Werving
        • Faxton St. Luke's Healthcare, Mohawk Valley
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Atul Butala, MD
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Verenigde Staten, 28304
        • Werving
        • Cape Fear Valley Health System
        • Contact:
          • Kenneth Manning, MD
        • Contact:
    • North Dakota
    • Ohio
      • Alliance, Ohio, Verenigde Staten, 44601
        • Werving
        • Aultman Alliance Community Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Steven Eric Olyejar, MD
      • Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44710
        • Werving
        • Aultman Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Steven Eric Olyejar, MD
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Verenigde Staten, 54305
        • Werving
        • Bellin Memorial Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hassan Tahsildar, MD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Iedereen die aan de geschiktheidscriteria voldoet, wordt uitgenodigd om deel te nemen aan iCaRe2.

Beschrijving

Inclusiecriteria.

  • Volwassen personen (mannelijk en vrouwelijk) met een persoonlijke diagnose/geschiedenis van kanker
  • Volwassen personen die een risico lopen op het ontwikkelen van kanker of verdachte klinische bevindingen
  • Volwassen personen zonder voorgeschiedenis van kanker voor een normaal controleregister.
  • Toestemming kunnen geven.
  • 19 jaar of ouder.
  • Volwassen personen die Engels kunnen spreken.

Uitsluitingscriteria.

  • Personen jonger dan 19 jaar.
  • Personen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven op grond van cognitieve stoornissen.
  • Iedereen die niet voldoet aan bovenstaande inclusiecriteria voor dit project.
  • Niet-Engels sprekende personen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling en implementatie van een webgebaseerd kankeronderzoeksregister
Tijdsspanne: 86 jaar
Dit is een register dat deelnemers voor onbepaalde tijd zal blijven opbouwen.
86 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inkoop en bankieren van overtollig biologisch materiaal voor toekomstige analyse
Tijdsspanne: 86 jaar
Dit is een register dat deelnemers voor onbepaalde tijd zal blijven opbouwen.
86 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzameling en bankieren van bloed-, DNA- en urinemonsters voor toekomstige studies
Tijdsspanne: 86 jaar
Dit is een register dat deelnemers voor onbepaalde tijd zal blijven opbouwen.
86 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nebraska

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kurt Fisher, MD, PhD, University of Nebraska

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2013

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2099

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2099

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

16 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0253-13-EP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzoeken om gegevens en/of specimens moeten worden ingediend bij de PI van het centrum en moeten de richtlijnen en het beleid voor de bescherming van mensen volgen.

IPD-tijdsbestek voor delen

zolang het register open is

IPD-toegangscriteria voor delen

IRB-goedkeuring om gegevens te analyseren voor afzonderlijk onderzoek

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren