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Repositório Integrado de Câncer para Pesquisa do Câncer (iCaRe2)

25 de junho de 2026 atualizado por: University of Nebraska
O iCaRe2 é um recurso multi-institucional criado e mantido pelo Fred & Pamela Buffett Cancer Center para coletar e gerenciar dados longitudinais padronizados, multidimensionais e bioespécimes em pacientes adultos com câncer, indivíduos de alto risco e controles normais. A característica distintiva do iCaRe2 é sua cobertura geográfica, com um percentual significativo de hospitais e centros oncológicos pequenos e rurais. O iCaRe2 promove estudos abrangentes de fatores de risco de desenvolvimento e progressão do câncer e permite o desenho de novas estratégias para prevenção, triagem, detecção precoce e tratamento personalizado do câncer. Centros especializados em epidemiologia, genética, biologia, detecção precoce e atendimento ao paciente do câncer podem colaborar usando o iCaRe2 como uma plataforma para estudos de coorte e população.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O Cancer Repository for Cancer Research integrado (iCaRe2 http://icare2project.org) é um recurso sociotécnico exclusivo para a coleta e gerenciamento de câncer e dados relacionados à saúde no Fred & Pamela Buffett Cancer Center no University of Nebraska Medical Center (UNMC ). O iCaRe2 é um recurso de dados de câncer multicêntrico, semanticamente interoperável e facilmente personalizável que visa coletar, gerenciar, extrair e compartilhar dados abrangentes e multidimensionais relacionados ao câncer em pacientes com câncer e bioespécimes (como espécimes de tumor, DNA da linhagem germinativa, soro, urina e plasma) coletados desses indivíduos.

O iCaRe2 fornece: (i) um mecanismo compatível com HIPAA, seguro, eficiente e fácil de usar para dados e validação; (ii) utilização de vocabulário padrão e elementos de dados; e (iii) as capacidades de relatórios de dados ad hoc. O iCaRe2 serve como uma plataforma de colaboração para estudos (incluindo ensaios clínicos) realizados em centros especializados em biologia, patologia, epidemiologia, genética, detecção precoce e atendimento ao paciente do câncer.

O iCaRe2 foi desenvolvido como uma expansão da estrutura de biocomputação que inicialmente incluía quatro registros colaborativos multicêntricos:

(i) o PCCR (Pancreatic Cancer Collaborative Registry, criado em 2001), (ii) o BCCR (Breast Cancer Collaborative Registry, criado em 2006); (iii) o TCCR (Thyroid Cancer Collaborative Registry - criado em 2006) e (iv) o GPHID (Great Plains Health Informatics Database - criado em 2011 para inscrever indivíduos que não têm histórico pessoal de diagnóstico de câncer no momento da inscrição).

Atualmente, essa estrutura foi expandida de forma incremental para incluir o Registro Colaborativo de Oncologia Torácica (TOCR), Registro Colaborativo de Câncer GenitoUrinary (GUCARE), Registro Colaborativo de Câncer de Cabeça e Pescoço (HNCCR), Registro Colaborativo de Câncer Gastrointestinal e de Cavidade Abdominal (GACCaRe), Central Registro Colaborativo de Tumores do Sistema Nervoso (CTCR), Registro Colaborativo de Leucemia e Neoplasia Mieloide (LEMN), Registro Colaborativo de Câncer Ginecológico (GCCR), Registro Colaborativo de Sarcoma (SARCR), Registro Colaborativo de Melanoma (MELCR), Registro Colaborativo de Discrasias de Células Plasmáticas (PDCR), Registro Neuroendócrino Registro Colaborativo (NETR) e Registro Auxiliar de Câncer (ACR).

O grupo iCaRe2 optou por usar um "modelo de confederação", em oposição a um registro tradicional ou modelo de rede. Sentiu-se que esses últimos modelos implicavam que o registro ou rede assumiria o controle do banco de dados de um Centro individual. As principais vantagens de um modelo de confederação incluem a flexibilidade de usar centros selecionados para diferentes projetos de pesquisa com base nos recursos e experiência de um centro e a capacidade de ter estratégias diferentes para abordar várias questões de pesquisa. Também foi reconhecido que, para que este modelo seja bem-sucedido, é essencial ter uma abordagem padronizada para coleta de dados (informações do paciente e anotação de amostras biológicas) e relatórios. Uma confederação também incentivaria a participação de qualquer Centro interessado, independentemente de seu tamanho ou localização. Um registro baseado na web iCaRe2 foi desenvolvido e disponibilizado a qualquer Centro para participar da coleta de dados e armazenamento de dados relacionados ao câncer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

999999

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, Estados Unidos, 80111
        • Recrutamento
        • Advent Health
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mohammed Salhab, MD
    • Connecticut
      • Manchester, Connecticut, Estados Unidos, 06040
        • Recrutamento
        • Hartford HealthCare Cancer Institute at Manchester Medical Hospital
        • Investigador principal:
          • Leslie Juliani, BSN, RN, OCN, CBCN
        • Contato:
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
        • Recrutamento
        • Florida Hospital Memorial Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Erik Harris, MD
      • DeLand, Florida, Estados Unidos, 32720
        • Recrutamento
        • Florida Hospital DeLand
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Erik Harris, MD
      • Orange City, Florida, Estados Unidos, 32763
        • Recrutamento
        • Florida Hospital FISH
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Erik Harris, MD
      • Palm Coast, Florida, Estados Unidos, 32164
        • Recrutamento
        • Florida Hospital Flagler
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Erik Harris, MD
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32308
        • Recrutamento
        • Tallahassee Memorial Hospital
        • Contato:
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Estados Unidos, 60504
      • Yorkville, Illinois, Estados Unidos, 60560
        • Recrutamento
        • Rush-Copley Healthcare Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Joseph T Meschi, MD
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46845
        • Recrutamento
        • Parkview Research Center
        • Investigador principal:
          • Melanie Clark, MD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Brian Johnson, MD
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Estados Unidos, 51503
        • Recrutamento
        • Methodist Jennie Edmundson Hospital
        • Contato:
          • Michael Zlomke, MD
          • Número de telefone: 712-396-4117
        • Contato:
      • Waterloo, Iowa, Estados Unidos, 50702
        • Recrutamento
        • Covenant Medical Center, Inc
        • Investigador principal:
          • Mukund Nadipuram, MD
        • Contato:
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
        • Recrutamento
        • Saint Luke's Cancer Instititute - South
        • Investigador principal:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contato:
        • Contato:
    • Maryland
      • Randallstown, Maryland, Estados Unidos, 21133
        • Recrutamento
        • Northwest Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Qiwei Gai, MD
      • Westminster, Maryland, Estados Unidos, 21157
        • Recrutamento
        • William E. Kahlert Regional Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Melissa Loomis
    • Massachusetts
      • Holyoke, Massachusetts, Estados Unidos, 01040
        • Recrutamento
        • Holyoke Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zubeena Mateen, MD
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Estados Unidos, 56431
        • Recrutamento
        • Riverwood Healthcare Center
        • Investigador principal:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Contato:
      • Brainerd, Minnesota, Estados Unidos, 56401
        • Recrutamento
        • Essentia Health-St. Joseph's Medical Center
        • Investigador principal:
          • Bret Friday, MD
        • Contato:
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
        • Recrutamento
        • Essentia Health - Duluth Clinic
        • Investigador principal:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Contato:
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
        • Recrutamento
        • St. Luke's Hospital of Duluth
        • Investigador principal:
          • Anne Silva-Benedict, MD
        • Contato:
      • Fergus Falls, Minnesota, Estados Unidos, 56537
        • Recrutamento
        • Lake Region Healthcare
        • Investigador principal:
          • Bret Friday, MD
        • Contato:
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
        • Recrutamento
        • Saint Luke's Cancer Institute
        • Investigador principal:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contato:
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64086
        • Recrutamento
        • Saint Luke's Cancer Institute, East
        • Investigador principal:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contato:
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64118
        • Recrutamento
        • Saint Luke's Cancer Institute, Kansas City North
        • Investigador principal:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contato:
      • Liberty, Missouri, Estados Unidos, 64068
        • Recrutamento
        • Saint Luke's Cancer Institute, Liberty
        • Investigador principal:
          • Addison Tolentino, MD
        • Contato:
      • North Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64116
        • Recrutamento
        • North Kansas City Hospital
        • Investigador principal:
          • John Park, MD
        • Contato:
      • Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64507
        • Recrutamento
        • Heartland Regional Medical Center dba Mosaic Life Care
        • Investigador principal:
          • Juliet Gyamfua Appiah, MD
        • Contato:
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Estados Unidos, 59715
        • Recrutamento
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Investigador principal:
          • Justin Thomas, MD
        • Contato:
    • Nebraska
      • Hastings, Nebraska, Estados Unidos, 68901
        • Recrutamento
        • Mary Lanning Healthcare, Morrison Cancer Center
        • Contato:
      • Norfolk, Nebraska, Estados Unidos, 68701
        • Recrutamento
        • Faith Regional Health Services, Carson Cancer Center
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Rahib C Fahed, MD
        • Subinvestigador:
          • Irena Popa, MD
      • North Platte, Nebraska, Estados Unidos, 69101
        • Recrutamento
        • Great Plains Regional Medical Center
        • Investigador principal:
          • Kartik Anand, MD
        • Contato:
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • Recrutamento
        • University of Nebraska Medical Center
        • Investigador principal:
          • Kurt Fisher, MD, PhD
        • Contato:
          • Kurt Fisher, MD, PhD
          • Número de telefone: 402-559-9025
          • E-mail: kfisher@unmc.edu
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68114
        • Recrutamento
        • Methodist Estabrook Cancer Center
        • Contato:
          • Russell Smith, MD
        • Contato:
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68114
        • Recrutamento
        • Nebraska Methodist Health System
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Aru Panwar, MD
    • New York
      • Glens Falls, New York, Estados Unidos, 12801
        • Recrutamento
        • C.R. Wood Cancer Center, Glens Falls Hospital
        • Contato:
          • Aqeel Gillani, MD
          • Número de telefone: 518-926-6701
        • Subinvestigador:
          • Aqeel Gillani, MD
        • Contato:
      • Utica, New York, Estados Unidos, 13501
        • Recrutamento
        • Faxton St. Luke's Healthcare, Mohawk Valley
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Atul Butala, MD
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Estados Unidos, 28304
        • Recrutamento
        • Cape Fear Valley Health System
        • Contato:
          • Kenneth Manning, MD
        • Contato:
    • North Dakota
    • Ohio
      • Alliance, Ohio, Estados Unidos, 44601
        • Recrutamento
        • Aultman Alliance Community Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Steven Eric Olyejar, MD
      • Canton, Ohio, Estados Unidos, 44710
        • Recrutamento
        • Aultman Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Steven Eric Olyejar, MD
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54305
        • Recrutamento
        • Bellin Memorial Hospital
        • Investigador principal:
          • Hassan Tahsildar, MD
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer pessoa que atenda aos critérios de elegibilidade será convidada a participar do iCaRe2.

Descrição

Critério de inclusão.

  • Indivíduos adultos (homens e mulheres) com diagnóstico/histórico pessoal de câncer
  • Indivíduos adultos com risco de desenvolver câncer ou achados clínicos suspeitos
  • Indivíduos adultos sem histórico de câncer para registro de controle normal.
  • Capaz de fornecer consentimento.
  • 19 anos de idade ou mais.
  • Indivíduos adultos que falam inglês.

Critério de exclusão.

  • Indivíduos menores de 19 anos.
  • Indivíduos incapazes de fornecer consentimento informado em virtude de deficiência cognitiva.
  • Qualquer pessoa que não atenda aos critérios de inclusão acima para este projeto.
  • Indivíduos que não falam inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento e implementação de um registro colaborativo de câncer baseado na Web
Prazo: 86 anos
Este é um registro que continuará a acumular participantes indefinidamente.
86 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compras e bancos de excesso de material biológico para análise futura
Prazo: 86 anos
Este é um registro que continuará a acumular participantes indefinidamente.
86 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleção e bancos de sangue, DNA e amostras de urina para estudos futuros
Prazo: 86 anos
Este é um registro que continuará a acumular participantes indefinidamente.
86 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Nebraska

Investigadores

  • Investigador principal: Kurt Fisher, MD, PhD, University of Nebraska

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2099

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2099

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

16 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0253-13-EP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todas as solicitações de dados e/ou espécimes devem ser feitas ao PI do centro e seguir as diretrizes e política de Proteção ao Sujeito Humano.

Prazo de Compartilhamento de IPD

desde que o registro esteja aberto

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Aprovação do IRB para analisar dados para estudo separado

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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