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Integriertes Krebsrepositorium für die Krebsforschung (iCaRe2)

28. April 2026 aktualisiert von: University of Nebraska
ICaRe2 ist eine multiinstitutionelle Ressource, die vom Fred & Pamela Buffett Cancer Center erstellt und gepflegt wird, um standardisierte, mehrdimensionale Längsschnittdaten und Bioproben von zugelassenen erwachsenen Krebspatienten, Personen mit hohem Risiko und normalen Kontrollpersonen zu sammeln und zu verwalten. Das besondere Merkmal von iCaRe2 ist seine geografische Abdeckung mit einem erheblichen Prozentsatz kleiner und ländlicher Krankenhäuser und Krebszentren. Das iCaRe2 fördert umfassende Studien zu Risikofaktoren der Krebsentstehung und -progression und ermöglicht die Entwicklung neuartiger Strategien für Prävention, Screening, Früherkennung und personalisierte Behandlung von Krebs. Zentren mit Expertise in Krebsepidemiologie, Genetik, Biologie, Früherkennung und Patientenversorgung können zusammenarbeiten, indem sie iCaRe2 als Plattform für Kohorten- und Bevölkerungsstudien nutzen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das integrierte Cancer Repository for Cancer Research (iCaRe2 http://icare2project.org) ist eine einzigartige soziotechnische Ressource für die Sammlung und Verwaltung von krebs- und gesundheitsbezogenen Daten am Fred & Pamela Buffett Cancer Center am University of Nebraska Medical Center (UNMC ). Das iCaRe2 ist eine multizentrische, semantisch interoperable und leicht anpassbare Krebsdatenressource, die darauf abzielt, die umfassenden, multidimensionalen krebsbezogenen Daten von Krebspatienten und Bioproben (wie Tumorproben, Keimbahn-DNA, Serum, Urin und Plasma), die von diesen Personen gesammelt wurden.

iCaRe2 bietet: (i) einen HIPAA-konformen, sicheren, effizienten und benutzerfreundlichen Mechanismus für Daten und Validierung; (ii) Verwendung von Standardvokabular und Datenelementen; und (iii) die Ad-hoc-Datenberichtsfunktionen. Das iCaRe2 dient als Kooperationsplattform für Studien (einschließlich klinischer Studien), die in Zentren mit Expertise in Krebsbiologie, Pathologie, Epidemiologie, Genetik, Früherkennung und Patientenversorgung durchgeführt werden.

Das iCaRe2 wurde als Erweiterung des Biocomputing-Frameworks entwickelt, das ursprünglich vier multizentrische kollaborative Register umfasste:

(i) das PCCR (Pancreatic Cancer Collaborative Registry, gegründet 2001), (ii) das BCCR (Breast Cancer Collaborative Registry – gegründet 2006); (iii) das TCCR (Thyroid Cancer Collaborative Registry – eingerichtet im Jahr 2006) und (iv) das GPHID (Great Plains Health Informatics Database – eingerichtet im Jahr 2011, um Probanden einzuschreiben, die zum Zeitpunkt der Einschreibung keine persönliche Vorgeschichte einer Krebsdiagnose hatten).

Gegenwärtig wurde dieser Rahmen schrittweise um das Thoracic Oncology Collaborative Registry (TOCR), das GenitoUrinary Cancer Collaborative Registry (GUCARE), das Head and Neck Cancer Collaborative Registry (HNCCR), das Gastrointestinal & Abdominal Cavity Cancer Collaborative Registry (GACCaRe), Central erweitert Kollaboratives Register für Tumore des Nervensystems (CTCR), Leukämie- und myeloische Neoplasmen-Register (LEMN), Kollaboratives Register für gynäkologische Krebserkrankungen (GCCR), Kollaboratives Register für Sarkome (SARCR), Kollaboratives Register für Melanome (MELCR), Kollaboratives Register für Plasmazelldyskrasie (PDCR), Neuroendokrin Collaborative Registry (NETR) und Auxiliary Cancer Registry (ACR).

Die iCaRe2-Gruppe entschied sich für ein "Konföderationsmodell" im Gegensatz zu einem traditionellen Registrierungs- oder Netzwerkmodell. Es wurde angenommen, dass diese letzteren Modelle implizierten, dass das Register oder Netzwerk die Kontrolle über die Datenbank eines einzelnen Zentrums übernehmen würde. Zu den Hauptvorteilen eines Konföderationsmodells gehören die Flexibilität, ausgewählte Zentren für verschiedene Forschungsprojekte auf der Grundlage der Ressourcen und des Fachwissens eines Zentrums zu nutzen, und die Fähigkeit, verschiedene Strategien zur Behandlung verschiedener Forschungsfragen zu haben. Es wurde auch erkannt, dass für den Erfolg dieses Modells ein standardisierter Ansatz für die Datenerfassung (Patienteninformationen und Anmerkungen zu Bioproben) und die Berichterstattung unerlässlich ist. Eine Konföderation würde auch die Teilnahme jedes interessierten Zentrums fördern, unabhängig von seiner Größe oder seinem Standort. Ein webbasiertes Register iCaRe2 wurde entwickelt und jedem Zentrum zur Verfügung gestellt, um an der Datenerfassung und -speicherung von krebsbezogenen Daten teilzunehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

999999

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kurt Fisher, MD, PhD
  • Telefonnummer: 402-559-9025
  • E-Mail: kfisher@unmc.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, Vereinigte Staaten, 80111
    • Connecticut
      • Manchester, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06040
        • Rekrutierung
        • Hartford HealthCare Cancer Institute at Manchester Medical Hospital
        • Hauptermittler:
          • Leslie Juliani, BSN, RN, OCN, CBCN
        • Kontakt:
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117
        • Rekrutierung
        • Florida Hospital Memorial Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Erik Harris, MD
      • DeLand, Florida, Vereinigte Staaten, 32720
        • Rekrutierung
        • Florida Hospital DeLand
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Erik Harris, MD
      • Orange City, Florida, Vereinigte Staaten, 32763
        • Rekrutierung
        • Florida Hospital FISH
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Erik Harris, MD
      • Palm Coast, Florida, Vereinigte Staaten, 32164
        • Rekrutierung
        • Florida Hospital Flagler
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Erik Harris, MD
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
        • Rekrutierung
        • Tallahassee Memorial Hospital
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Vereinigte Staaten, 60504
      • Yorkville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60560
        • Rekrutierung
        • Rush-Copley Healthcare Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Joseph T Meschi, MD
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Vereinigte Staaten, 46845
        • Rekrutierung
        • Parkview Research Center
        • Hauptermittler:
          • Melanie Clark, MD
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Brian Johnson, MD
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Vereinigte Staaten, 51503
        • Rekrutierung
        • Methodist Jennie Edmundson Hospital
        • Kontakt:
          • Michael Zlomke, MD
          • Telefonnummer: 712-396-4117
        • Kontakt:
      • Waterloo, Iowa, Vereinigte Staaten, 50702
        • Rekrutierung
        • Covenant Medical Center, Inc
        • Hauptermittler:
          • Mukund Nadipuram, MD
        • Kontakt:
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
    • Maryland
      • Randallstown, Maryland, Vereinigte Staaten, 21133
        • Rekrutierung
        • Northwest Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Qiwei Gai, MD
      • Westminster, Maryland, Vereinigte Staaten, 21157
        • Rekrutierung
        • William E. Kahlert Regional Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Melissa Loomis
    • Massachusetts
      • Holyoke, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01040
        • Rekrutierung
        • Holyoke Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Zubeena Mateen, MD
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56431
        • Rekrutierung
        • Riverwood Healthcare Center
        • Hauptermittler:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Brainerd, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56401
        • Rekrutierung
        • Essentia Health-St. Joseph's Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Bret Friday, MD
        • Kontakt:
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Rekrutierung
        • Essentia Health - Duluth Clinic
        • Hauptermittler:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Rekrutierung
        • St. Luke's Hospital of Duluth
        • Hauptermittler:
          • Anne Silva-Benedict, MD
        • Kontakt:
      • Fergus Falls, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56537
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64086
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute, East
        • Hauptermittler:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64118
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute, Kansas City North
        • Hauptermittler:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • Liberty, Missouri, Vereinigte Staaten, 64068
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute, Liberty
        • Hauptermittler:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • North Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64116
        • Rekrutierung
        • North Kansas City Hospital
        • Hauptermittler:
          • John Park, MD
        • Kontakt:
      • Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64507
        • Rekrutierung
        • Heartland Regional Medical Center dba Mosaic Life Care
        • Hauptermittler:
          • Juliet Gyamfua Appiah, MD
        • Kontakt:
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Vereinigte Staaten, 59715
        • Rekrutierung
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Hauptermittler:
          • Justin Thomas, MD
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Hastings, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68901
        • Rekrutierung
        • Mary Lanning Healthcare, Morrison Cancer Center
        • Kontakt:
      • Norfolk, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68701
        • Rekrutierung
        • Faith Regional Health Services, Carson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Rahib C Fahed, MD
        • Unterermittler:
          • Irena Popa, MD
      • North Platte, Nebraska, Vereinigte Staaten, 69101
        • Rekrutierung
        • Great Plains Regional Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Kartik Anand, MD
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • Rekrutierung
        • University of Nebraska Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Kurt Fisher, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
        • Rekrutierung
        • Methodist Estabrook Cancer Center
        • Kontakt:
          • Russell Smith, MD
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
        • Rekrutierung
        • Nebraska Methodist Health System
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Aru Panwar, MD
    • New York
      • Glens Falls, New York, Vereinigte Staaten, 12801
        • Rekrutierung
        • C.R. Wood Cancer Center, Glens Falls Hospital
        • Kontakt:
          • Aqeel Gillani, MD
          • Telefonnummer: 518-926-6701
        • Unterermittler:
          • Aqeel Gillani, MD
        • Kontakt:
      • Utica, New York, Vereinigte Staaten, 13501
        • Rekrutierung
        • Faxton St. Luke's Healthcare, Mohawk Valley
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Atul Butala, MD
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28304
        • Rekrutierung
        • Cape Fear Valley Health System
        • Kontakt:
          • Kenneth Manning, MD
        • Kontakt:
    • North Dakota
    • Ohio
      • Alliance, Ohio, Vereinigte Staaten, 44601
        • Rekrutierung
        • Aultman Alliance Community Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Steven Eric Olyejar, MD
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44710
        • Rekrutierung
        • Aultman Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Steven Eric Olyejar, MD
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54305
        • Rekrutierung
        • Bellin Memorial Hospital
        • Hauptermittler:
          • Hassan Tahsildar, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jede Person, die die Auswahlkriterien erfüllt, wird zur Teilnahme an iCaRe2 eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien.

  • Erwachsene Personen (männlich und weiblich), die eine persönliche Diagnose/Vorgeschichte von Krebs haben
  • Erwachsene Personen, die ein Risiko für die Entwicklung von Krebs oder verdächtige klinische Befunde haben
  • Erwachsene Personen ohne Krebsvorgeschichte für ein normales Kontrollregister.
  • Einwilligung erteilen können.
  • 19 Jahre oder älter.
  • Erwachsene Personen, die Englisch sprechen können.

Ausschlusskriterien.

  • Personen unter 19 Jahren.
  • Personen, die aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Jeder, der die oben genannten Einschlusskriterien für dieses Projekt nicht erfüllt.
  • Nicht englischsprachige Personen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung und Implementierung eines webbasierten Krebskollaborationsregisters
Zeitfenster: 86 Jahre
Dies ist ein Register, das die Teilnehmer weiterhin auf unbestimmte Zeit entstehen wird.
86 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschaffung und Bankgeschäft von überschüssigem biologischem Material für die zukünftige Analyse
Zeitfenster: 86 Jahre
Dies ist ein Register, das die Teilnehmer weiterhin auf unbestimmte Zeit entstehen wird.
86 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammlung und Bankgeschäft von Blut-, DNA- und Urinproben für zukünftige Studien
Zeitfenster: 86 Jahre
Dies ist ein Register, das die Teilnehmer weiterhin auf unbestimmte Zeit entstehen wird.
86 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nebraska

Ermittler

  • Hauptermittler: Kurt Fisher, MD, PhD, University of Nebraska

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2099

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2099

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0253-13-EP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten- und/oder Probenanfragen müssen an den PI des Zentrums gestellt werden und den Richtlinien und Richtlinien zum Schutz von Personen entsprechen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

solange die Registrierung geöffnet ist

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Genehmigung des IRB zur Analyse von Daten für eine separate Studie

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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