Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zintegrowane repozytorium raka do badań nad rakiem (iCaRe2)

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of Nebraska
ICaRe2 jest wieloinstytucjonalnym zasobem stworzonym i utrzymywanym przez Fred & Pamela Buffett Cancer Center w celu gromadzenia i zarządzania wystandaryzowanymi, wielowymiarowymi, podłużnymi danymi i próbkami biologicznymi dotyczącymi dorosłych pacjentów z rakiem, osób z grupy wysokiego ryzyka i normalnych kontroli, którzy wyrazili na to zgodę. Charakterystyczną cechą iCaRe2 jest zasięg geograficzny, ze znacznym odsetkiem małych i wiejskich szpitali oraz ośrodków onkologicznych. iCaRe2 rozwija kompleksowe badania czynników ryzyka rozwoju i progresji raka oraz umożliwia projektowanie nowych strategii zapobiegania, badań przesiewowych, wczesnego wykrywania i spersonalizowanego leczenia raka. Ośrodki posiadające doświadczenie w epidemiologii nowotworów, genetyce, biologii, wczesnym wykrywaniu i opiece nad pacjentem mogą współpracować, wykorzystując iCaRe2 jako platformę do badań kohortowych i populacyjnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Zintegrowane Repozytorium Raka do Badań nad Rakiem (iCaRe2 http://icare2project.org) jest unikalnym zasobem socjotechnicznym do gromadzenia i zarządzania danymi dotyczącymi raka i zdrowia w Fred & Pamela Buffett Cancer Center na University of Nebraska Medical Center (UNMC ). iCaRe2 jest wieloośrodkowym, semantycznie interoperacyjnym i łatwym do dostosowania zasobem danych dotyczących nowotworów, którego celem jest gromadzenie, zarządzanie, eksploracja i udostępnianie kompleksowych, wielowymiarowych danych dotyczących pacjentów z rakiem i próbek biologicznych (takich jak próbki guza, DNA linii zarodkowej, surowica, mocz i osocze) pobrane od tych osób.

iCaRe2 zapewnia: (i) zgodny z HIPAA, bezpieczny, wydajny i przyjazny dla użytkownika mechanizm danych i walidacji; (ii) wykorzystanie standardowego słownictwa i elementów danych; oraz (iii) możliwości raportowania danych ad-hoc. iCaRe2 służy jako platforma współpracy dla badań (w tym prób klinicznych) prowadzonych w ośrodkach posiadających doświadczenie w biologii raka, patologii, epidemiologii, genetyce, wczesnym wykrywaniu i opiece nad pacjentem.

iCaRe2 został opracowany jako rozszerzenie ram biokomputerowych, które początkowo obejmowały cztery wieloośrodkowe rejestry współpracujące:

(i) PCCR (Pancreatic Cancer Collaborative Registry, utworzony w 2001 r.), (ii) BCCR (Breast Cancer Collaborative Registry – utworzony w 2006 r.); (iii) TCCR (Thyroid Cancer Collaborative Registry – utworzony w 2006 r.) oraz (iv) GPHID (Great Plains Health Informatics Database – utworzony w 2011 r. w celu rejestrowania osób, u których w momencie rejestracji nie zdiagnozowano raka).

Obecnie ramy te były stopniowo rozszerzane, obejmując rejestr współpracy onkologicznej klatki piersiowej (TOCR), rejestr współpracy w zakresie raka układu moczowo-płciowego (GUCARE), rejestr współpracy w zakresie raka głowy i szyi (HNCCR), rejestr współpracy w zakresie raka przewodu pokarmowego i jamy brzusznej (GACCaRe), centralny Rejestr współpracy guzów układu nerwowego (CTCR), rejestr białaczki i nowotworów szpikowych (LEMN), rejestr współpracy raka ginekologicznego (GCCR), rejestr współpracy mięsaka (SARCR), rejestr współpracy czerniaka (MELCR), rejestr współpracy dysrazji komórek plazmatycznych (PDCR), rejestr neuroendokrynny Rejestr współpracy (NETR) i pomocniczy rejestr nowotworów (ACR).

Grupa iCaRe2 wybrała „model konfederacyjny”, w przeciwieństwie do tradycyjnego rejestru lub modelu sieciowego. Uważano, że te ostatnie modele sugerowały, że rejestr lub sieć przejmie kontrolę nad bazą danych pojedynczego Centrum. Główne zalety modelu konfederacyjnego obejmują elastyczność wykorzystania wybranych ośrodków do różnych projektów badawczych w oparciu o zasoby i wiedzę ośrodka oraz możliwość posiadania różnych strategii w celu rozwiązania różnych problemów badawczych. Uznano również, że aby ten model odniósł sukces, niezbędne jest ustandaryzowane podejście do gromadzenia danych (informacje o pacjencie i adnotacje biopróbek) oraz raportowania. Konfederacja zachęciłaby również do udziału każde zainteresowane Centrum, niezależnie od jego wielkości czy lokalizacji. Opracowano internetowy rejestr iCaRe2, który udostępniono każdemu Centrum w celu uczestniczenia w gromadzeniu i przechowywaniu danych dotyczących raka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

999999

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, Stany Zjednoczone, 80111
        • Rekrutacyjny
        • Advent Health
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mohammed Salhab, MD
    • Connecticut
      • Manchester, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06040
        • Rekrutacyjny
        • Hartford HealthCare Cancer Institute at Manchester Medical Hospital
        • Główny śledczy:
          • Leslie Juliani, BSN, RN, OCN, CBCN
        • Kontakt:
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32117
        • Rekrutacyjny
        • Florida Hospital Memorial Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Erik Harris, MD
      • DeLand, Florida, Stany Zjednoczone, 32720
        • Rekrutacyjny
        • Florida Hospital DeLand
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Erik Harris, MD
      • Orange City, Florida, Stany Zjednoczone, 32763
        • Rekrutacyjny
        • Florida Hospital FISH
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Erik Harris, MD
      • Palm Coast, Florida, Stany Zjednoczone, 32164
        • Rekrutacyjny
        • Florida Hospital Flagler
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Erik Harris, MD
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32308
        • Rekrutacyjny
        • Tallahassee Memorial Hospital
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Stany Zjednoczone, 60504
      • Yorkville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60560
        • Rekrutacyjny
        • Rush-Copley Healthcare Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Joseph T Meschi, MD
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46845
        • Rekrutacyjny
        • Parkview Research Center
        • Główny śledczy:
          • Melanie Clark, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Brian Johnson, MD
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Stany Zjednoczone, 51503
        • Rekrutacyjny
        • Methodist Jennie Edmundson Hospital
        • Kontakt:
          • Michael Zlomke, MD
          • Numer telefonu: 712-396-4117
        • Kontakt:
      • Waterloo, Iowa, Stany Zjednoczone, 50702
        • Rekrutacyjny
        • Covenant Medical Center, Inc
        • Główny śledczy:
          • Mukund Nadipuram, MD
        • Kontakt:
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66213
    • Maryland
      • Randallstown, Maryland, Stany Zjednoczone, 21133
        • Rekrutacyjny
        • Northwest Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Qiwei Gai, MD
      • Westminster, Maryland, Stany Zjednoczone, 21157
        • Rekrutacyjny
        • William E. Kahlert Regional Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Melissa Loomis
    • Massachusetts
      • Holyoke, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01040
        • Rekrutacyjny
        • Holyoke Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zubeena Mateen, MD
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56431
        • Rekrutacyjny
        • Riverwood Healthcare Center
        • Główny śledczy:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Brainerd, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56401
        • Rekrutacyjny
        • Essentia Health-St. Joseph's Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Bret Friday, MD
        • Kontakt:
      • Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55805
        • Rekrutacyjny
        • Essentia Health - Duluth Clinic
        • Główny śledczy:
          • Bret Friday, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55805
        • Rekrutacyjny
        • St. Luke's Hospital of Duluth
        • Główny śledczy:
          • Anne Silva-Benedict, MD
        • Kontakt:
      • Fergus Falls, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56537
        • Rekrutacyjny
        • Lake Region Healthcare
        • Główny śledczy:
          • Bret Friday, MD
        • Kontakt:
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute
        • Główny śledczy:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64086
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute, East
        • Główny śledczy:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64118
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute, Kansas City North
        • Główny śledczy:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • Liberty, Missouri, Stany Zjednoczone, 64068
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute, Liberty
        • Główny śledczy:
          • Addison Tolentino, MD
        • Kontakt:
      • North Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64116
        • Rekrutacyjny
        • North Kansas City Hospital
        • Główny śledczy:
          • John Park, MD
        • Kontakt:
      • Saint Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64507
        • Rekrutacyjny
        • Heartland Regional Medical Center dba Mosaic Life Care
        • Główny śledczy:
          • Juliet Gyamfua Appiah, MD
        • Kontakt:
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Stany Zjednoczone, 59715
        • Rekrutacyjny
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Główny śledczy:
          • Justin Thomas, MD
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Hastings, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68901
        • Rekrutacyjny
        • Mary Lanning Healthcare, Morrison Cancer Center
        • Kontakt:
      • Norfolk, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68701
        • Rekrutacyjny
        • Faith Regional Health Services, Carson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Rahib C Fahed, MD
        • Pod-śledczy:
          • Irena Popa, MD
      • North Platte, Nebraska, Stany Zjednoczone, 69101
        • Rekrutacyjny
        • Great Plains Regional Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Kartik Anand, MD
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • Rekrutacyjny
        • University of Nebraska Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Kurt Fisher, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Rekrutacyjny
        • Methodist Estabrook Cancer Center
        • Kontakt:
          • Russell Smith, MD
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Rekrutacyjny
        • Nebraska Methodist Health System
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Aru Panwar, MD
    • New York
      • Glens Falls, New York, Stany Zjednoczone, 12801
        • Rekrutacyjny
        • C.R. Wood Cancer Center, Glens Falls Hospital
        • Kontakt:
          • Aqeel Gillani, MD
          • Numer telefonu: 518-926-6701
        • Pod-śledczy:
          • Aqeel Gillani, MD
        • Kontakt:
      • Utica, New York, Stany Zjednoczone, 13501
        • Rekrutacyjny
        • Faxton St. Luke's Healthcare, Mohawk Valley
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Atul Butala, MD
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28304
        • Rekrutacyjny
        • Cape Fear Valley Health System
        • Kontakt:
          • Kenneth Manning, MD
        • Kontakt:
    • North Dakota
    • Ohio
      • Alliance, Ohio, Stany Zjednoczone, 44601
        • Rekrutacyjny
        • Aultman Alliance Community Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Steven Eric Olyejar, MD
      • Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44710
        • Rekrutacyjny
        • Aultman Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Steven Eric Olyejar, MD
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54305
        • Rekrutacyjny
        • Bellin Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Hassan Tahsildar, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 110 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda osoba spełniająca kryteria kwalifikacyjne zostanie zaproszona do udziału w iCaRe2.

Opis

Kryteria przyjęcia.

  • Osoby dorosłe (mężczyźni i kobiety), które mają osobistą diagnozę/historię raka
  • Osoby dorosłe, u których występuje ryzyko zachorowania na raka lub podejrzane objawy kliniczne
  • Osoby dorosłe bez raka w wywiadzie dla normalnego rejestru kontrolnego.
  • Możliwość wyrażenia zgody.
  • 19 lat lub więcej.
  • Osoby pełnoletnie ze znajomością języka angielskiego.

Kryteria wyłączenia.

  • Osoby poniżej 19.
  • Osoby niezdolne do wyrażenia świadomej zgody ze względu na upośledzenie funkcji poznawczych.
  • Każdy, kto nie spełnia powyższych kryteriów włączenia do tego projektu.
  • Osoby nieanglojęzyczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowanie i wdrożenie internetowego rejestru współpracy raka
Ramy czasowe: 86 lat
Jest to rejestr, który będzie nadal naliczał uczestników na czas nieokreślony.
86 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakup i bankowość nadmiaru materiału biologicznego do przyszłej analizy
Ramy czasowe: 86 lat
Jest to rejestr, który będzie nadal naliczał uczestników na czas nieokreślony.
86 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieranie i bankowość próbek krwi, DNA i moczu do przyszłych badań
Ramy czasowe: 86 lat
Jest to rejestr, który będzie nadal naliczał uczestników na czas nieokreślony.
86 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nebraska

Śledczy

  • Główny śledczy: Kurt Fisher, MD, PhD, University of Nebraska

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2099

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2099

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0253-13-EP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie prośby o dane i/lub próbki należy kierować do PI w ośrodku i postępować zgodnie z wytycznymi i polityką ochrony podmiotów ludzkich.

Ramy czasowe udostępniania IPD

tak długo, jak rejestr jest otwarty

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zgoda IRB na analizę danych do odrębnego badania

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj