Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Programma voor acute zorg voor ouderen (ACE) in het OHSU-ziekenhuis

31 oktober 2019 bijgewerkt door: Juliana Bernstein, Oregon Health and Science University

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te beoordelen van een multidisciplinair programma voor acute zorg voor ouderen (ACE) dat is gericht op de zorg voor patiënten van 70 jaar en ouder die zijn opgenomen in de medische dienst van de Oregon Health & Science University. Het ACE-programma zal gericht zijn op het verbeteren van de kwaliteit van de zorg voor oudere patiënten in het onderzoeksziekenhuis door gerichte interventies en aanbevelingen te implementeren die specifiek zijn voor geriatrische behoeften en syndromen, waaronder: verminderd valpercentage, verminderde incidentie en duur van delirium, vroege herkenning en behandeling van verminderde mobiliteit en functie, zorgvuldige minimalisering van medicatiegebruik, voorkomen van onnodig gebruik van katheters en fixatiemiddelen, minder ziekenhuisopnames, verbeterde overgangszorg na ontslag uit het ziekenhuis en een hoge mate van tevredenheid van patiënten en verwijzende artsen. Daarnaast heeft het ACE-programma tot doel de competentie van bewoners en studenten bij de behandeling van geriatrische syndromen te verbeteren en de tevredenheid van het personeel en de leerlingen met de zorg voor oudere volwassenen te verbeteren. ACE-programma's zijn goed bestudeerd bij andere instellingen, dus de onderzoekers zullen een programma implementeren dat al standaardzorg is, en de elementen bestuderen die uniek zijn voor OHSU.

Dit wordt een kwaliteitsverbeteringsproject. Studiedeelnemers zullen een gemakssteekproef zijn van OHSU-faculteit, personeel, bewoners en studenten die in dienst zijn van of bij toerbeurt bij General Medicine Team 1 van de Medicine Teaching Service. Docenten, medewerkers en studenten (ACE-teamleden) krijgen de ACE-training. Onderzoekspersoneel zal prospectieve en retrospectieve kaartbeoordelingen uitvoeren van patiënten die zijn opgenomen in de ACE-dienst om de resultaten te bepalen zoals hierboven vermeld.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Oregon Health & Science University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria (ACE-faculteit, zorgverleners en studenten):

  • in dienst van OHSU of ingeschreven in een van de scholen van OHSU (geneeskunde, verpleegkunde, farmacie)
  • aandeel in de zorg voor ouderen op de afdeling Algemene Geneeskunde Team 1.

Inclusiecriteria (patiënten):

  • opgenomen op de dienst interne geneeskunde tijdens de duur van de studie
  • 70 jaar of ouder op het moment van opname in het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria (ACE faculteit, zorgverleners en studenten):

  • niet-Engelstalig

Uitsluitingscriteria (patiënten):

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ACE-service
Opname op de dienst Acute Ouderenzorg (Algemene Geneeskunde Team 1). (Zie Interventie hieronder)
Ander: Acute Ouderenzorg gericht op geriatrische zorg
Patiënten die zijn opgenomen in de ACE-service zullen standaardzorg krijgen, evenals aanvullend gebruik van geriatrisch-specifieke ordersets en protocollen en toezicht op de zorg door een geriatrisch opgeleide Advanced Practice Provider (APP).
Geen tussenkomst: Standaardzorg (andere teams huisartsgeneeskunde)
Toelating tot een van de 4 niet-ACE-leerteams voor algemene geneeskunde op OHSU.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal geriatrische patiënten met bijwerkingen
Tijdsspanne: Tijdens ziekenhuisopname, naar verwachting gemiddeld 6 dagen
Incidentie en duur delirium (bron: ziekenhuisproblematieklijst); incidentie van in het ziekenhuis opgelopen decubitus (bron: verpleegkundige documentatie, probleemlijst); aantal recepten Beers List medicijnen tijdens ziekenhuisopname en bij ontslag (bron: MAR)
Tijdens ziekenhuisopname, naar verwachting gemiddeld 6 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewonersvertrouwen bij de behandeling van geriatrische syndromen
Tijdsspanne: Na een rotatie van 3 weken op de dienst Acute Zorg voor Ouderen
Zoals gemeten door de Post-ACE Survey bewonersvragenlijst, die 17 betrouwbaarheidsstatistieken omvat (bijv. behandeling van pijn, identificatie van risicofactoren voor vallen, brengen van slecht nieuws, bespreking van hospicezorg, uitvoeren van een volledig huidonderzoek, documenteren van geavanceerde richtlijnen, omgaan met slapeloosheid, uitvoeren van cognitieve beoordelingen aan het bed.)
Na een rotatie van 3 weken op de dienst Acute Zorg voor Ouderen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Juliana M Bernstein, MPAS, PA-C, Oregon Health and Science University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

20 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RB00010420

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren