- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02173041
Impact van Preventie Awareness Group (PAG) op behandelingsbezoek en drugsonthouding onder middelengebruiker
15 mei 2015 bijgewerkt door: Macmillan Research Group UK
Impact van de Prevention Awareness Group (PAG) op behandelingsbezoek en onthouding van drugs onder gebruikers van middelen: resultaten van de gerandomiseerde gecontroleerde studie
Substance Use Disorder laat een stijgende trend zien over de hele wereld, inclusief India.
Het project testte of een geïntegreerde gemeenschapsbrede inspanning van Preventie- en Bewustzijnsgroepen (PAG) om middelengebruik te beheersen een groter effect zou hebben op behandelingsbezoek en drugsonthouding dan alleen een programma voor het stoppen met verslaving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
152
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rajasthan
-
Bai, Nawalgarh, Rajasthan, Indië
- Gyansanjeevani
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voorstedelijk, landelijk Bevolking
- Drugs- en/of alcoholafhankelijkheid (DSM-IV-criteria voor stoornissen in middelengebruik)
Uitsluitingscriteria:
- Heeft niet toegestemd om deel te nemen
- Plannen om te verhuizen of verhuizen
- Ernstige psychische stoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Standaard gebruikelijke zorg
Communautair programma dat volgt met verwijzingsdiensten
|
|
|
Experimenteel: Preventie Bewustzijnsgroepen (PAG)
Prevention Awareness Groups (PAG) is een op de gemeenschap gebaseerd geïntegreerd preventieprogramma voor middelenmisbruik dat zich richt op kwetsbare bevolkingsgroepen.
Het bestaat uit gemeenschapsprogramma's, door een arts geleide counseling gevolgd door follow-up van de behandeling in een gemeenschapskliniek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Behandeling bijwonen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn naar zes maanden
|
Verandering van basislijn naar zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Drugsonthouding
Tijdsspanne: Verandering van basislijn naar zes maanden
|
Verandering van basislijn naar zes maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kwaliteit van leven beoordeeld door algemene gezondheidsvragenlijst (GHQ)
Tijdsspanne: Verandering van basislijn naar zes maanden
|
Verandering van basislijn naar zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Neha Sharma, PhD, NMP Medical Research Institute
- Studie directeur: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre
- Studie stoel: Amit Punia, LLB, NMP Medical Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
24 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Mac/NMP 1216
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .