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Impatto del gruppo di sensibilizzazione alla prevenzione (PAG) sulla partecipazione al trattamento e sull'astinenza da droghe tra i consumatori di sostanze

15 maggio 2015 aggiornato da: Macmillan Research Group UK

Impatto del gruppo di sensibilizzazione sulla prevenzione (PAG) sulla frequenza al trattamento e sull'astinenza da droghe tra i consumatori di sostanze: risultati della sperimentazione controllata randomizzata

Il disturbo da uso di sostanze ha mostrato una tendenza in aumento in tutto il mondo, inclusa l'India. Il progetto ha verificato se uno sforzo comunitario integrato dei gruppi di prevenzione e sensibilizzazione (PAG) per gestire l'uso di sostanze avrebbe avuto un effetto maggiore sulla partecipazione al trattamento e sull'astinenza dalla droga rispetto a un programma di disassuefazione da solo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

152

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Rajasthan
      • Bai, Nawalgarh, Rajasthan, India
        • Gyansanjeevani

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • periferia, popolazione rurale
  • Dipendenza da droghe e/o alcol (criteri dei disturbi da uso di sostanze del DSM-IV)

Criteri di esclusione:

  • Non ha acconsentito a partecipare
  • Pianificazione di trasferirsi o trasferirsi
  • Grave disturbo mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Cura abituale standard
Programma comunitario che segue con servizi di riferimento
Altro: Cura standard
Sperimentale: Gruppi di Sensibilizzazione alla Prevenzione (PAG)
I gruppi di sensibilizzazione alla prevenzione (PAG) sono un programma integrato di prevenzione dell'abuso di sostanze basato sulla comunità rivolto alle popolazioni vulnerabili. Comprende programmi comunitari, consulenza guidata dal medico seguita da follow-up del trattamento in una clinica basata sulla comunità.
Altro: Gruppi di Sensibilizzazione alla Prevenzione (PAG)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Partecipazione al trattamento
Lasso di tempo: Passare dal basale a sei mesi
Passare dal basale a sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Astinenza dalla droga
Lasso di tempo: Passare dal basale a sei mesi
Passare dal basale a sei mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita valutata dal questionario sulla salute generale (GHQ)
Lasso di tempo: Passare dal basale a sei mesi
Passare dal basale a sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Macmillan Research Group UK

Collaboratori

NMP Medical Research Institute
Warwick Research Services

Investigatori

  • Investigatore principale: Neha Sharma, PhD, NMP Medical Research Institute
  • Direttore dello studio: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre
  • Cattedra di studio: Amit Punia, LLB, NMP Medical Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mac/NMP 1216

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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